ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм формирования покрытий из латексов из "Полимеризационные пленкообразователи" Ван дер Гофф и Брэ.дфорд 2 пришли к заключению, что источником энергии при коалесценции флокули-рованных частиц, погруженных в воду, является поверхностное натяжение па границе полимер — вода при этом угол 0 (см. рис. 1.20) не может превышать 30°. [c.54] Наибольшим распространением до последнего времени. пользовалась теория Брауна , по которой за основную движущую силу процесса пленкообразования принимают капиллярные силы, возникающие вследствие отрицательной кривизны поверхности раздела вода — воздух в капиллярной системе, образующейся, в процессе высыхания пленки. Он считает, что поверхностное натяжение на границе полимер — воздух не может являться движущей силой процесса, так как образование непрерывной пленки из латексО В происходит в водной среде и завершается, когда испарение воды заканчивается. С другой стороны, поверхностное натяжение на границе полимер— вода, колеблющееся в пред-глах О—10 дин см, очень невелико, поэтому оно является второстепенным фактором в процессе образования пленки. [c.54] Решающее значение Браун придает капиллярному давлению и сопротивлению деформации F . [c.55] Фитч эь расс.могренин теории Брауна высказал предположение, что при обычных условиях образования пленки первостепенную рол.ь играет поверхностное натяжение на границе вода — воздух лрн повышенной температуре п быстром испарении воды, вероятно, главную роль играет поверхностное натяжение на границе полимер—вода, которому он также придает важное значение. [c.56] При допустимых значениях ог-з Рп Рп- Таким обра-30 М, под действием капиллярных сил в невысохшей латексной пленке происходит не только сжатие и деформация частиц В объеме пленки, но и уменьшение пористости ее поверхностного слоя. [c.56] Аналогичная закономерность обнаружена и в другой работе при изучении кинетики процесса нленкообразова-ния из полимеров, различающихся своей полярностью , а такл е из сополимеров алкилакрилатов, содержащих различные функциональные группы О. [c.57] Возможность испарения влаги через латексные частицы, по-впдимо.му, подтверждается данны.мн работы , показавшими большую подвижность макромолекул в латексных частицах, чем в пленках это может быть связано с наличием воды, в латексных частицах. [c.57] Что касается пленкообразования из наполненных латексных систем, то этот вопрос еще мало исследован. Приводятся данные о том, что при пигментировании дисперсий минимальная температура пленкообразования повышается на 5—12°С вследствие размещения пигмента между частицами полимера и уменьшения ка-пиллярных слл205,211.212 Ддд уменьшения влияния пигментов рекомендуется вводить коалесцпрующие вещества, временно пластифицирующие полимер и снижающие минимальную температуру пленкообразования. Некоторые из них, например целлозольвацетат, достаточно эффективны уже в количестве 2—4% от массы латекса. [c.58] Изложенные представления дают общую картину пленкообразования и качественно описывают его возможные механизмы. Однако эти представления значительно упрощают весьма сложный физико-химический процесс и не указывают связи между свойствами латексов и латексных пленок. [c.58] По-ьидимому, сейчас есть основание считать, что для процесса плецкообразования из латексов и для свойств образующихся пленок, в значительной степени обусловленных их структурой, решающее значение должны иметь следующие факторы физическое состояние полимера, его химическое строение, содержание эмульгатора и тонкая структура латексных частиц. [c.58] Исследование процесса пленкообразования из латексов акриловых полимеров различной жесткости (синтезированных прн одинаковых условиях) показало, что образование сплошной пленки происходит лишь до некоторого критического значения модуля эластичности (- ЗО кгс/см ). Это наглядно видно из рис. 1.22, где представлены фотографии пленок акриловых полимеров различной жесткости. В случае достаточно мягкого сополимера образуется однородная пленка (см. рис. 1.22, а) с увеличением жесткости лолимера в пленке возникают внутренние напряжения и образуются трещины (см. рис. 1.22,6). При дальнейшем увеличении жесткости коалесценции частиц в непрерывную пленку не происходит (см. рис. 1.22, в). [c.59] Брауна объяснить возникновением этой структуры ее стенки, с одной стороны, лрепятствуют прохол дению электрического тока, с другой стороны, они, сжимаясь, выталкивают оставшуюся в капиллярах воду к поверхности системы, что способствует увеличению скорости ее испарения. [c.61] Капиллярная система не образуется в случае латекса полимера, находящегося в вязкотекуче.м состоянии, П О-видимому, в связи с постепенной коалесценцией латексных частиц ввиду этого вместо капиллярной структуры образуются гели, состоящие из блоков скоалесци-ровавших частиц. Поэтому для такого латекса не наблюдается увеличения скорости процесса высыхания при указанной концентрации, хотя скорость возрастанпя сопротивления электрическому току при этом увеличивается. [c.61] Вернуться к основной статье