ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Модифицирующие мономеры из "Полимеризационные пленкообразователи" Сравнительно недавно акриловую кислоту стали получать гидролизом акрилонитрила, что связано со значительным снижением стоимости последнего. Гидролиз акрилонитрила проводят в присутствии избытка серной кислоты (2 кг на 1 кг акриловой кислоты). [c.146] Ввиду больщой склонности акриловой кислоты к самопроизвольной полимеризации ее хранят только в присутствии эффективных ингибиторов — безводных галоидов мыщьяка, олова, сурь.мы, висмута различных солей металлов, растворимых в мономере а также — метиленового голубого, ди-р-нафтола и норощка меди. [c.146] Метакриловая кислота — бесцветная жидкость, хорошо растворимая в спирте, эфире и воде . Она кипит при температуре 161 °С и плавится при 16 °С. Плотность ее при 20 °С равна 1,0153 г см , а показатель преломления — 1,4314. Теплота полимеризации равна 66 250 иж/лшлб (15,8 ккал/ моль). [c.146] В промышленности ее получают из ацетонциангид-рина, который вначале под действием серной кислоты при 130—140 °С переводят в амид, а затем гидролизуют. [c.146] Хранить метакриловую кислоту можно, так же как акриловую кислоту, только в присутствии ингибиторов полимеризации. [c.146] Акрилонитрил — бесцветная прозрачная ядовитая жидкость, смешивающаяся со многими органическими растворителями. Он кипит при температуре 77,3 °С и плавится ири 82 °С. Плотность его при 20 °С равна 0,8060 г см , а показатель преломления — 1,3911. Теплота полимеризации равна 72 500 дж1моль (17,3 ккал моль). [c.146] В промышленности акрилонитрил получают в основном из окиси этилена и синильной кислоты через эти-ленциангидрин. Катализаторами дегидратации этилен-циангидрина являются формиаты щелочных или щелочноземельных металлов. [c.146] Широко распространен прямой синтез акрилонитрила и синильной кислоты и ацетилена , однако для его осуществления требуется ацетилен высокой чистоты. [c.147] В последнее время разработан более экономичный одностадийный метод получения акрилонитрила— окислением пропилена в присутствии аммиака и катализаторов молибденовых и фосформолибденовых солей олова, сурьмы и висмута. [c.147] Хранить акрилонитрил можно, так же как акриловую и метакриловую кислоты, только в присутствии ингибиторов полимеризации, чаще всего — гидрохинона, пирогаллола и аминов. [c.147] Амидные производные ненасыщенных кислот широко используют для получения термореактивных пленкообразователей. [c.147] Диацетонакриламид синтезирован относительно недавно взаимоденетвием ацетона и акрилонитрила в присутствии серной кислоты. Он. хорошо растворим в бензоле, ацетоне, этилацетате, воде и легко сонолиме-ризуется с другими акриловыми. мономерами. [c.148] Физические свойства наиболее распространенных гидроксилсодержащих эфиров акриловых кислот приведены в табл. 5.3. [c.148] Физические свойства глицидиловых эфиров некоторых ненасыщенных кислот приведены в табл. 5.4. [c.149] Известны также и другие методы синтеза трет-ami-ноэфиров ненасыщенных кислот °. Имеются сведения о промышленном производстве некоторых грег-аминоэфи-ров . [c.150] Вернуться к основной статье