ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поглотители для абсорбционного метода газового анализа из "Газовый анализ" Сущность абсорбционного метода газового анализа сводится к избирательному поглощению того или иного компонента жидким, а иногда и твердым, реагентом. В основу метода положены химические реакции, при которых из данного газообразного вещества и данного абсорбирующего вещества образуется новое вещество, практически не существующее в газовой фазе. Анализ производят по воз1можности при постоянном давлении и температуре колебания температуры или давления, наблюдаемые в отдельных случаях и отражающиеся на точности газового анализа, учитываются для внесения соответствующих по правок при подсчете результатов анализа. [c.141] Абсорбционный метод широко используется в промышленности для разделения газо-паровых смесей например, для удаления аммиака из светильного газа, для извлечения двуокиси серы из дымовых газов, для очистки газовых смесей от двуокиси углерода и сероводорода, для разделения газов пиролиза и крекинга нефти и т. п. [c.142] Двуокись углерода в газовых смесях может быть определена также путем пропускания газа из пипетки, в которой находится проба исследуемого газа, через промывалку, охлаждаемую жидким воздухом. Газ поступает очень медленно, скорость его прохождения регулируется капиллярным сужением, соединенным с вакуум-насосом. Когда пропускание газа будет закончено, промывалку переносят в другой прибор, где двуокись углерода испаряется и определяется ее объем. Определение продолжается около 20 минут. Этим методом может быть определено до 0,001 % СОг в газовых смесях. [c.143] В кислой фракции газовой смеси может присутствовать хлор, хлористый водород, двуокись углерода, двуокись серы, сероводород и другие кислотные газы. При анализе кислой фракции приходится иметь дело либо с 50о, либо с НгЗ. [c.143] Когда сероводорода в газе много, он может быть поглощен отдельно от двуокиси углерода раствором НАзОз. [c.143] Определение сероводорода и двуокиси серы при малом их содержании в газах производится методом титрования. [c.143] По окончании пропускания газа оставшийся свободный иод оттитровывают 0,1 н. раствором ЫагЗгОз в присутствии 1% крахмального раствора как индикатора. [c.143] Наиболее точные результаты при количественном определении сероводорода в газовой смеси получаются, если образовавшуюся при взаимодействии сероводорода и иода серу окислить в серную кислоту, а затем определить последнюю. Раствор иода подкисляют соляной кислотой, добавляют бромной воды, килятят для удаления избытка брома, фильтруют и фильтрат осаждают хлористым барием. [c.143] Следует учесть, что непредельные или тяжелые углеводороды частично вступают в реакцию с иодом. Поэтому в случае и.х присутствия в газовой смеси, определение H2S и SO2 надо обя-зателБно производить вышеуказанным методом окисления серы в серную кислоту и определения последней. [c.144] Этилен в смеси его с газами, не содержащими других ненасыщенных соединений, может быть определен действием на смесь газов избытка раствора Вг2 Б ледяной СНзСООН и последующим обратным титрованием избытка брома [27]. [c.145] Точность метода для смесей, содержащих до 7% этилена, +0,02%. [c.145] Насыщенный на холоду раствор КгСггО в крепкой НгЗО поглощает тяжелые углеводо роды значительно медленнее, чем бромная вода. Однако, эта поглотительная смесь обладает одним крупным преимуществом по сравнению с дымящей H2SO4 и бромной водой она химически индифферентна ко ртути, что делает возможным применение сернокислого раствора К2СГ2О7 при точных газовых анализах, где применяется ртуть в качестве затворной жидкости. [c.145] Для получения точных результатов при определении ацетилена аммиачным раствором окисной соли меди, восстановленной солянокислым гидроксиламином, анализ следует вести в атмосфере азота или водорода, так как присутствие воздуха или двуокиси углерода дает постоянную ошибку в сторону увеличения, доходящую до 13—14%. [c.146] Вернуться к основной статье