Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
По сути производство гетерогенных катализаторов является одним из разделов неорганической технологии. Ниже рассматриваются основные физико-химические закономерности главнейших технологических приемов в производстве катализаторов. Мы не будем касаться таких общих для химической технологии операций, как фильтрование, смешение и т. п. Внимание будет сосредоточено на тех операциях и их параметрах, которые определяют активность или селективность готового катализатора.

ПОИСК





Общие закономерности

из "Гетерогенный катализ физико-химические основы"

По сути производство гетерогенных катализаторов является одним из разделов неорганической технологии. Ниже рассматриваются основные физико-химические закономерности главнейших технологических приемов в производстве катализаторов. Мы не будем касаться таких общих для химической технологии операций, как фильтрование, смешение и т. п. Внимание будет сосредоточено на тех операциях и их параметрах, которые определяют активность или селективность готового катализатора. [c.172]
Большинство специальных технологических операций в производстве гетерогенных катализаторов связано с образованием или (и) превращением твердой фазы, и, следовательно, протекающие при этом реакции относятся к классу топохимических. Как следует из предыдущего изложения, для реакций, протекающих по классическому механизму адсорбционного взаимодействия, на каталитической поверхности должны существовать активные центры в виде участков, обладающих повышенной свободной энергией. Такими центрами могут быть структурные дефекты поверхности, включения примесей или атомы специально введенных промоторов. Если исключить из данного рассмотрения последний случай, то можно в общем виде сформулировать следующий принцип активность катализатора симбатна с количеством на его поверхности участков с замороженным неравновесным состоянием, обладающих повышенной свободной энергией. Следовательно, при синтезе (производстве) катализаторов нужно обеспечить образование таких участков. Общий подход к решению такой задачи применительно к тоиохимическим реакциям был изложен более 40 лет тому назад Рогинским в его теории пересыщения, основные положения которой сохранили свое значение и до сих пор. [c.172]
Изложим главнейшие положения этой теории. [c.172]
Учитывая знаки первого и второго членов уравнения (VHI. 1) и зависимость 5 iV Va можно показать, что рост AF с размерами зародыша I проходит через максимум при некотором Up. Значение максимальной работы зародышеобразования Аймаке = = Узст5кр. Аналогичного типа зависимости имеют место и для образования плоских зародышей на поверхности фазы. [c.173]
Из (Vni.2) следует, что критическая работа зародышеобразо-вания тем меньше, чем выше химический потенциал, т. е. пересыщения исходной и образующейся фаз. [c.173]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте