ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Улучшение условий раздельного титрования смесей оснований и солей по вытеснению основанием. Случай из "Электрохимия растворов" Титрование в кислых растворителях солей органических кислот следует рассматривать как титрование оснований. В кислых растворителях роль оснований играют соли, образованные растворителем как кислотой, и соли всех кислот, сила которых слабее или равна кислотной силе растворителя. В уксусной кислоте основаниями являются большинство солей органических кислот. Поэтому раздельное титрование органического основания в смеси с солью органической кислоты следует рассматривать как титрование смеси органического и минерального основания. [c.459] Проведено раздельное титрование тройной смеси оснований ацетата калия, бутил-амина и пиридина, раздельное титрование смеси солей органических кислот, образованных катионами первой и второй групп с алифатическими основаниями и пиридином, раздельное титрование смеси бензоата натрия с кофеином и салицилата натрия с кофеином в смеси ледяной уксусной кислоты с бензолом в соотношении 1 1. [c.459] В этих и других растворителях может быть осуществлено раздельное титрование смесей оснований. В ацетонитриле осуществлено раздельное титрование следующих органических оснований 1) дибутиламин-f-пиридин, 2) анилин-Ь о-хлоранилин, 3) Р-фенил-этиламин -)- анилин 4) пиридин -j- кофеин 5) анилин + сульфотиазол, 6) этанол-амин -Н анилин. [c.460] Для осуществления раздельного титрования смеси алифатических первичных и вторичных аминов к ацетонитрилу добавляют салициловый ангидрид, который, реагируя с первичным амином, снижает его силу. Сила вторичного амина при этом не изменяется. [c.460] Данные о константах ассоциации солей органических кислот, приведенные в гл. VII, показывают возможность в ряде слз чаев раздельного титрования их смесей. [c.460] Вулиш и Смолл провели потенциометржческг.е титрование ацетатов многих катионов в смеси хлороформа с уксусной кислотой (10 1). По результатам титрования все основания были разделены на две группы — сильные (основания, образованные калием и аммонием) и более слабые (основания, образованные литием, натрием, кальцием, барием, серебром, цинком, кадмием, свинцом, никелем). Любой катион второй группы может быть оттитрован раздельно в смеси. В указанных выше условиях авторы осуществили раздельное титрование смесей К+ -f- Li+, К+ -j- Na+, NH -Ь Na+, NHJ -j- Li+ и др. [c.460] Большинство неводных растворителей ослабляет силу органических оснований в большей степени, чем минеральных, поэтому можно провести титрование большинства солей органических оснований по вытеснению сильными минеральными основаниями. В качестве примера можно привести осуществленное нами совместно с И. Я. Шаферштей-ном и Ю. С. Хавкиным титрование хлористоводородных солей алкалоидов 0,1 н. раствором КОН в этиловом спирте. [c.460] Изменение потенциала при титровании солей по вытеснению слабого основания сильным зависит от того же соотношения в константах, от которого зависит возможность раздельного титрования двух оснований. Как указывалось выше, осуществлено раздельное титрование смеси КАс LiA , КАс + NaA в смеси хлороморм -f- уксусная кислота раствором H IO4 в диоксане. [c.460] Вернуться к основной статье