ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Обнаружение многоосновных кислот из "Качественный анализ полимеров" Дикарбоновые кислоты образуют красители типа флуоресцеина при сплавлении с резорцином или при нагревании с резорцином и концентрированной серной кислотой [7]. [c.27] Выполнение анализа. В тигле испаряют досуха 1 мл исследуемого раствора, добавляют немного возогнанного резорцина, несколько капель серной кислоты (р = = 1,84 г/ом ) и нагревают смесь 5 мин при 130 °С на горелке с асбестовой сеткой. Затем тигель погружают в стакан с водой. Раствор подщелачивают гидроокисью натрия. В присутствии о-дикарбоновых кислот возникает флуоресценция. Необходимо проводить контрольный опыт. [c.27] Окраска флуоресценции, возникающей при иоследо-вании некоторых дикарбоновых кислот, приведена в табл. 1. [c.27] Фталевую кислоту обнаруживают по реакциям с резорцином (см. табл. 1) и фенолом. [c.27] При взаимодействии фталевой кислоты с фенолом образуется фенолфталеин [3]. [c.28] Выполнение анализа. В фарфоровом тигле смешивают образец с кристаллическим фенолом в соотношении 1 1 и прибавляют одну каплю серной кислоты (р=1,84 г/см ), избегая обугливания. После охлаждения плав растворяют в 5—10 мл дистиллированной воды и прибавляют несколько капель 5%-ного раствора гидроокиси натрия. Раствор окрашивается в красный цвет. [c.28] Себациновую кислоту обнаруживают по реакциям с резорцином (см. табл. 1) и с ацетатом цинка. [c.28] Выполнение анализа. Себациновая кислота образует нерастворимую в воде соль цияка [13]. Исследуемый раствор нагревают до кипения, прибавляют 2,5%-ный раствор ацетата цинка, затем кипятят 1 мин и охлаждают. Образование белого осадка указывает на присутствие себациновой кислоты. [c.28] Янтарную кислоту обнаруживают по реакции с резорцином (см. табл. 1). Если плав растворить в дистиллированной воде и добавить 5%-ный раствор аммиака, то раствор окрасится в темно-красный цвет с зеленой флуоресценцией. [c.28] Адининовую кислоту обнаруживают по реакции с резорцином (см. табл. 1) и по реакции образования сероводорода. [c.28] Положительную реакцию дают фталевая, янтарная и малеиновая кислоты. [c.29] Терефталевую кислоту обнаруживают по реакции с резорцином (см. табл. 1), по образованию нерастворимых в воде цинковых, кадмиевых, бариевых и калиевых солей и по цветным реакциям продуктов пиролиза. [c.29] Выполнение анализа. В пары, выделяющиеся при пиролизе (400°С), вносят узкую полоску фильтровальной бумаги, смоченную свежеприготовленным насыщенным раствором о-нитробензальдегида в 2 н. растворе гидроокиси натрия. Появление синей окраски на фильтровальной бумаге указывает на положительную реакцию. [c.29] Если в пары продуктов пиролиза внести фильтровальную бумагу, смоченную насыщенным бензольным раствором 2,6-дихлорхинон-4-хлоримина, то в случае положительной реакции бумага окрасится также в синий цвет. [c.29] Малеиновую кислоту обнаруживают по реакции образования сероводорода (см. стр. 28) и по цветным реакциям. [c.29] Выполнение анализа. Исследуемый раствор выпаривают досуха в пробирке, добавляют 2 мл уксусного ангидрида и нагревают после охлаждения смеси добавляют три капли концентрированной серной кислоты [3]. [c.29] Виннолкрасная окраска раствора, переходящая при стоянии в коричнево-оливковую, указывает на положительную реакцию. [c.30] Выполнение анализа. Раствор выпаривают в пробирке досуха, добавляют 1 мл пиридина и 0,5 мл уксусного ангидрида. При стоянии при комнатной температуре в случае положительной реакции раствор окрашивается в розовый цвет, переходящий при нагревании в коричневый [3]. [c.30] Фумаровую кислоту обнаруживают по реакции с уксусным ангидридом и по образованию солей кадмия и меди. [c.30] Выполнение анализа (см. выше). В присутствии фумаровой кислоты исследуемый раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет, переходящий при нагревании в коричневый. [c.30] Вернуться к основной статье