ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Промышленные источники и методы синтеза алканов из "Основы органической химии. Ч.1" Начнем с самого маленького, простого представителя - метана. Но будем относиться к нему с почтением, поскольку он является родоначальником этого класса углеводородов. [c.17] Метан - родоначальник целого ряда однотипных соединений, включающих колоссальное количество веществ. Сколько их Неясно, поскольку, в принципе, може-г быть сколько угодно. [c.18] Общая формула алканов С Н . Каждый член отличается на группу СН,. Все вместе они составляют гомологический ряд. [c.18] Рассмотрим хотя бы десять первых членов (табл. 2.1). [c.18] Соединение С Н, может иметь и другую структуру. [c.19] У бутана может быть 2 изомера, у пропана - один, Hj- H - H,, а у пентана - три. [c.19] Приведем тол1.ко две системы названий - основной, исходный подход, а также основные правила ньгае существующей, современной номенклатуры органических соединений. [c.20] Группу СН назьгеают метил, С Н - этил, т.е. названия групп получаются заменой окончания -ан в алкане на -ил и называют их алкильные группы (кстати, то самое Я - это алкильная группа, Ме -метил, Е1 - этил, Рг - пропил, Ви бутил). [c.20] Естественно, возникла более рациональная, так сказать, система. Ее назвали систематической номенклатурой. Приняли ее официально на съезде химиков в Женеве в 1892 г. [c.21] Систематическая номенклатура иначе так и называется - номенклатура ИЮПАК. [c.22] Если бы нам пришлось назьшать только алканы, этих правил вполне хватило бы, но поскольку приходится называть и более сложные органические соединения, ИЮПАК бьшо разработано много других номенклатурных правил (неско п,ко томов). При этом для названия любых классов соедагаений используется несколько иная логика. [c.22] Прежде чем перейти к рассмотрению конкретных классов соединений, остановимся на основных общих правилах номенклатуры ИЮПАК. [c.22] Основу гшзваши молекулы составляет главная цепь. Ее находят по следующим признакам. [c.22] В данном случае основой углеводородного скелета является алифатическая цепь, поскольку с ней связана сгаршая характеристическая группа (карбоксил старше амино-группы). [c.23] Вернуться к основной статье