ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние заместителей в бензольном кольце на его реакционную способность и на ориентацию входящего (вступающего) электрофила из "Основы органической химии. Ч.1" Вернемся к способам получения ароматических соедииений. Как обычно, когда речь идет о многотоннажиых продуктах, имеется два основных источника получения ароматических соединений. [c.148] Реакция очень удобная и в промышленности, и в лаборатории. Недостаток - образование побочных продуктов (полиалкилбензолы, изомеры). [c.151] Начнем с рассмотрения не самых характерных дня ароматических углеводородов реакций. [c.152] Прежде всего это реакции гидрирования-. [c.152] Образующийся при окислении бензола малеиновый ангидрид используется для получения полиэфирных и алкидных смол, пестицидов, пластификаторов и т.д. При окислении о-ксилола получают фта-лсвый ангидрид, широко используемый в производстве смол, лаков, пластификаторов. [c.153] При окислении о-ксилола получается фталевая кислота, которая при высокой температуре легко отщепляет воду, давая фталевый ангидрид. [c.153] При этом в финале происходит (в несколько стадий) присоединение электрофила к двойной связи. [c.155] В случае бензольного кольца также происходит взаимодействие с электрофильным реагентом и также по стадиям. Попробуем изобразить процесс сначала в общем виде. [c.155] Этот карбокатион, как и все карбониевые ионы, реакционноспособен и стремится снять неустойчивость. Для этого есть две возможности. [c.156] Это - механизм реакции электрофильного замещения ароматических углеводородов в общем виде. [c.159] Пqleйдeм к рассмотрению механизмов типичных реакций бензола, схемы которых бы ш приведены выше. [c.159] Вернуться к основной статье