ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Механизм нуклеофильног о замещения алкилгалогенидов Реакции бимолекулярного (S) и мономолекулярного из "Основы органической химии. Ч.1" При этом мы имеем дело с двумя молекулами 2-хлорбутана, пространственные структуры у которых различны. Как их ни крути, они пс могут совместиться - как левая и правая перчатки или две модели с раз1ЮЦ1 е ными шариками. Они отличаются подобно двум зеркальным отображениям, и их назьшают зеркальными изомерами, антиподами или энантиомерами. При эгом один оптический изомер вращает плоскость поляризованного свега вправо, а другой левовращающий. [c.184] Поскольку иметь дело только с моделями из разноцветных шариков затруднительно, были разработаны различные более рациональные способы изображетшя структур пространственных изомеров. [c.184] Очень удобно для изображения зеркальных изомеров пользоваться проекциями Фишера. Исходное положение асимметрический атом углерода считают лежащим в плоскости чертежа. Этот асимметрический или хиральный центр изображают персссче1шем вертикальной и гори-зонта1Гьной линий (иногда, чтобы не спутать, его помечают звездочкой). Горизонтальные линии - это связи его с группами, лежащими над плоскостью чертежа, а вертикальные - за плоскостью чертежа. [c.185] все основные виды изомерии можно свести к следующим (рис.8.4). [c.186] Чаще всего химики и технологи имеют дело с хлоридами из-за дешевизны и достушюсти хлора (из хлористого натрия и т.д.)- Препаративных, как и промьшшенных, методов синтеза галогенидов очень мнр-го. Рассмотрим основные. [c.186] В синглстном состоянии карбены обладают дефшогтом электронов (свободная орбиталь), что делает их схожими с карбокатионами, и карбены проявляют электрофильные свойства. В то же время наличие свободной э лектронной пары делает их аналогами карбанионов, и они проявляют нуклеофильные свойства. [c.191] Полимеризацией перфторэтилена получают пластики - фторо -пласты (тефлон). Они не боятся даже сильнейишх кислот, щелочей и нагревания до 325 С, а кроме того, являются прекрасными изоляторами. [c.192] Вернуться к основной статье