ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Реакции альдегидов и кетонов по а-карбонильному атому углерода Гнолизация, таутомерия. Альдольные реакции. ГалогенироваАльдольная конденсация. Кротоновая и перекрестная коноенсация из "Основы органической химии. Ч.2" Реализуется кето-енольная изомерия - таутомерия, когда два изомера (таутомера) отличаются положением какой-либо группы в молекуле (обычно водород) и двойной связи. [c.86] Енолизация, т.е. равновесные превращения кетонов и енолов, может катализироваться и основаниями, и кислотами. [c.87] Типичными и распространенными реакциями карбонильных соединений с образованием промежуточных енолят-анионов являются галогенирование и различные варианты альдольной конденсации. [c.87] Кетоны могут замещать атом водорода при а-углероде, карбонильной группы на галоген. Реакция катализируется как основаниями, так и кислотами и достаточно активно протекаег с разтчными галогенами С1.,, Вг,, 1 . [c.88] Знаменитый русский композитор Александр Порфирьевич Бородин - автор оперы Князь Игорь также занимался исследованиями альдегидов. [c.89] Действуя натрием на альдегиды он получал кислоту и спирт, но обнаружил также и продукты конденсации самого альдегида, точнее -двух молекул альдегида. [c.89] Эти реакция протекает с участием а-водородного атома относительно карбонильной группы, поэтому если его нет в альдегиде или кетоне, то альдольпая конденсация невозможна (Н,С0, С Н СНО). Если использовать концентрированную щелочь, то протекает реакщся Канниццаро. [c.89] Альдольная конденсация - одна из реакций, в которых образуются промежуточные енолят-анионы. Это происходит при катализе ос.новапия.ми. Реакция протекает в три стадии. На первой нуклеофильный гидроксид-анион отрывает а-водород (протон), при этом образуется енолят-анион. [c.89] чы в эт к реакции также меиее ак гивны (по сравнению с альдегидами). [c.92] Вернуться к основной статье