ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Краска медянка из "Лакокрасочные материалы 1984" Краска представляет собой водную пасту, состоящую из смеси медянки, сульфата бария, свинцовых белил и натуральной олифы. [c.131] Краску после разведения натуральной олифой применяют для окраски металлической кровли и наносят на поверхность кистью или валиком. [c.131] Краску выпускают по ТУ 6-10-955—80 со сроком действия до 1.10.1985 г. [c.131] Приемку краски и отбор проб производят в соответствии с требованиями ГОСТ 9980—80. [c.131] Укрывистость краски определяют на стеклянных пластинках (ГОСТ 683—75) размером 90X120 мм и толщиной 1,2 мм. [c.132] Ход определения. Навеску краски в количестве 2—3 г взвешивают в фарфоровом тигле на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. Тигель ставят на электрическую плитку и осторожно удаляют из навески влагу, не допуская сильного вспенивания. [c.132] После удаления влаги (об окончании операции судят по отсутствию вспенивания в тигле) связующее сжигают на слабом пламени горелки, а остаток прокаливают в муфельной печи при 550—600 °С до постоянной массы. [c.132] Затем тигель с осадком помещают в стакан, растворяют его при кипячении в 100 мл азотной кислоты, разбавленной в соотношении 1 4, тигель промывают 100 мл дистиллированной воды и стакан с содержимым выдерживают 30 мин для отстаивания осадка BaS04. [c.132] Осадок BaS04 отфильтровывают через беззольный фильтр, фильтр тщательно промывают горячей дистиллированной водой, а фильтрат и промывные воды переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят водой до метки и затем определяют РЬО хроматным методом, а СиО — иодометрическим методом. Фильтр с осадком BaS04 просушивают и прокаливают до постоянной массы. [c.132] Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать 0,5%. [c.132] Солевая слесб — готовится смешением 100 мл насыщенного на холоду раствора хлорида натрия (ГОСТ 4233—77) и 30 мл соляной кислоты (ГОСТ 3118—77) в соотношении 1 1. [c.132] Ход определения. Из мерной колбы отбирают 50 мл фильтрата,-полученного при определении сульфата бария, прибавляют 25%-ный раствор аммиака до появления слабой мути, а затем — концентрированную уксусную кислоту до растворения мути. Раствор нагревают до 60—80 °С и осаждают оксид свинца теплым 10%-ным раствором бихромята калия. Раствор с осад--ком кипятят и охлаждают в течение 10—15 мин. [c.133] Выпавший осадок РЬСг04 отфильтровывают и промывают горячей водой до исчезновения желтой окраски фильтрата. Осадок на фильтре растворяют в солевой смеси в конической колбе емкостью 750 мл, фильтр промывают тем же раствором солевой смеси до исчезновения желтой окраски в промывной жидкости (на растворение и промывку расходуется не более 100 мл солевой смеси). [c.133] Объем фильтрата доводят дистиллированной водой до 300 мл, прибавляют 20 мл 10%-ного раствора К1, накрывают колбу часовым стеклом и оставляют в темном месте на 5 мин. [c.133] Выделившийся иод оттитровывают 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии раствора крахмала до исчезновения синей окраски. [c.133] Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать 0,1%. [c.133] Ход определения. Из мерной колбы отбирают пипеткой 50 мл фильтрата, полученного при определении сульфата бария, в фарфоровую чашку, добавляют 5 мл серной кислоты и упаривают раствор до появления паров 80з. [c.133] После охлаждения разбавляют содержимое чашки 50 мл холодной дистиллированной воды. Полученный раствор отфильтровывают от осадка РЬ504 через беззольный фильтр в коническую колбу емкостью 250 мл, промывая осадок и чашку 50 мл дистиллированной воды, слабо подкисленной серной кислотой. [c.133] В фильтрат добавляют 2 г иодида калия, перемешивают и отфильтровывают иод 0,1 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до исчезновения синей окраски. [c.133] Допускаемые расхождения между результатами двух параллельных определений не должны превышать 0,1%. [c.134] Вернуться к основной статье