ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полиизоцианатбиурет из "Лакокрасочные материалы 1984" Полиизоцианатбиурет марки ЭК представляет собой 70 2%-ный раствор продукта 102-Г в смеси этилгликольацетата с ксилолом (1 1). [c.165] Полиизоцианатбиурет марки К представляет собой 70 2%-ный раствор продукта 102-Г в ксилоле. [c.165] Полиизоцианатбиурет марки Н представляет собой 100%-ный продукт. Полиизоцианатбиурет применяется при изготовлении светостойких и атмосфер остойких полиуретановых лаков и эмалей. Плотность полиизоцианатбиурета марки ЭК— 1,055—1,065 марки К— 1,035—1,045, марки Н — 1,115—1,130 г/смЗ. [c.165] Полиизоцианатбиурет выпускают по ТУ 6-10-1475—75 со сроком действия до 31.12.1985 г. Код ОКП 23 3299 4600 09. [c.165] Приемку полиизоцианатбиурета и отбор проб производят в соответствии с требованиями ГОСТ 9980—80. [c.166] Внешний вид полиизоцианатбиурета марки И определяют в 70%-ном растворе. В качестве растворителя применяют смесь этилгликольацетата с ксилолом (1 1). [c.166] Ход определения. Навеску полиизоцианатбиурета в количестве 1,0 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл, растворяют в 20 мл циклогексанона, а затем в колбу добавляют пипеткой 5 мл 2 н. раствора диэтиламина. [c.166] Через 5 мин добавляют из бюретки 30 мл 0,5 н. раствора соляной кислоты и 25 мл этанола. [c.166] Избыток соляной кислоты оттитровывают 0,5 н. спиртовым раствором едкого кали в присутствии 15—20 капель индикатора бромфенолового синего. Конец титрования определяют по окрашиванию раствора в голубой цвет. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.166] Ход определения. Навеску раствора полиизоцианатбиурета в кО-личестве около 10 г, взвешенную с точностью до 0,01 г, помещают в колбу с притертой пробкой емкостью 250 мл. Затем навеску раствора полиизоцианатбиурета растворяют в бензоле (безводном) в соотношении 1 1 по массе. В колбу. медленно добавляют 100 мл петролейного эфира. Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 5—7 мин, после чего на 5—7 мин оставляют в покое. [c.167] Полученный раствор сливают в цилиндр и замеряют его объем. Из общего количества пипеткой на 50 мл отбирают аликвотную часть для определения содержания растворимых. [c.167] В колбу заливают вначале 20 мл циклогексанона, затем добавляют содержимое пипетки (50 мл) и приливают 5 мл 2 и. раствора диэтиламина в циклогексаноне. [c.167] Содержание растворимых определяют по методике определения изоцианатных групп. [c.167] Метод основан на экстрагировании свободного изоцианата петролейный эфиром и последующем анализе полученного экстракта на газожидкостном хроматографе с использованием тетрадекана в качестве внутреннего стандарта. [c.167] Колонка из молибденового стекла (длиной 1 м) и внутренним диаметром 3 мм. [c.167] Ход определения. Нанесение неподвижной фазы на твердый носитель. Навеску 0,5 г неподвижной фазы Е-301, взвешенной с точностью до 0,01 г, растворяют в круглодонной колбе на 500 мл в метиленхлориде. Растворитель берут в таком объеме, чтобы добавляемый затем хроматон был полностью покрыт. [c.167] Заполнение колонки. Высушенный материал помещают в стеклянную колонку (для обеспечения равномерного распределения частиц твердого носителя колонку очень тщательно набивают). [c.168] Установив колонку вертикально, один конец ее подсоединяют к вакуум-насосу, а в другой маленькими порциями добавляют приготовленную неподвижную фазу. После добавления каждой порции колонку встряхивают, осторожно постукивая по ней каким-нибудь предметом снизу и сбоку. В верхние концы колонки вставляют тампоны из стеклянной ваты для удаления сорбента, выделяющегося из колонки вместе с газом-носителем, таким образом, чтобы по высоте колонки оставалось свободное пространство длиной 5 мм. [c.168] Присоединение колонки проводится по инструкции, прилагаемой к прибору. [c.168] Вернуться к основной статье