ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ пластических масс на основе высокополимеров, получаемых поликонденсацией и ступенчатой полимеризацией Феноло-альдегидные смолы из "Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс" Большое практическое значение имеют полимеры эфиров акриловой СН2=СН—СООК и метакриловой СН =С—ШОК кислот. [c.78] Ценным свойством акриловых н метакриловых полимеров является их прозрачность и бесцветность, а также способность пропускать ультрафиолетовые лучи при очень высокой светостойкости. Плотность 1,12—1,25 г/с.м . Полиакрплаты, особенно полимер метилового эфира акриловой кислоты, отличаются высокой эластичностью и довольно большой механической прочностью. Акриловые и метакриловые полимеры устойчивы к разбавленным (10— 15%-ным) кислотам и щелочам, кроме того, они бензино- и маслостойки. [c.78] Полимеры эфиров акриловой кислоты имеют различную консистенцию. С увеличением числа атомов углерода в спиртовом остатке полимеры получаются все более мягкими, а начиная с октилового эфира акриловой кислоты, представляют собой вязкие жидкости или полужидкие массы. [c.79] Растворимость и вязкость полиакрилатов и полиметакрилатов в значительной мере зависят от строения спиртового остатка с увеличением его длины полимер приобретает способность растворяться в большем числе растворителей. Полимеры низших эфиров растворимы в ароматических углеводородах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах и т. д. Полимеры высших эфиров растворимы, кроме того, в парафиновых углеводородах (табл. 8). [c.79] Вязкость растворов, как правило, уменьшается с увеличением молекулярного веса спиртового остатка в эфире. Полиакрилаты высших спиртов совместимы со значительно большим числом пластификаторов, чем полиакрилаты низших спиртов. [c.80] Различие между метакриловыми и акриловыми полимерами проявляется и в их химической стойкости метакриловые полимеры химически более стойки и более водостойки, чем акриловые. Они отличаются также отношением к действию температур выше температуры разложения полиметакрилаты деполимеризуются с образованием исходного мономера, тогда как полиакрилаты разлагаются в этих условиях в значительной мере без образования исходного мономера. [c.80] Марки полимеров эфиров этиленкарбоновых кислот, выпускаемых промышленностью СССР, приведены в табл. 1 (стр. 9—10). [c.80] Тиниус приводит названия марок полиакрилатов и полиметакрилатов немецких фирм. [c.80] Полиметакрилаты горят, окрашивая пламя в синий цвет, с резким специфическим запахом. [c.80] Продукты деполимеризации окрашены в коричневый цвет реакция их кислая. [c.80] При деполимеризации полиметакрилатов образуются главным образом исходные мономеры. [c.81] Для характеристики мономеров продукты деполимеризации необходимо подвергнуть вторичной перегонке и идентифицировать их по температуре кипения, плотности, показателю преломления и числу омыления. [c.81] Свойства некоторых мономеров представлены в табл. 9. [c.81] Свойства некоторых производных акриловой и метакриловой кислот представлены в табл. 10. [c.82] Вернуться к основной статье