ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Резорцино-формальдегидные и резорцино-феноло-формальдегидные смолы из "Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс" Резорцино-формальдегидные смолы получают конденсацией резорцина с формальдегидом или параформом. Комплексной конденсацией резорцина и фенола с формальдегидом получают резор-цино-феноло-формальдегидные смолы. Резорциновые смолы используют главным образом в качестве клеев. [c.132] Ввиду большой реакционной способности резорцина и его ме-тилольных производных в технике применяют и чистые резорциновые смолы, и комбинации их с фенольными. В последнем случае сокращается продолжительность отверждения фенольных с 10Л, и вести процесс отверждения можно при сравнительно низких температурах. [c.133] Шишков показал возможность изготовления из резорциновых смол покрытий, обладающих химической стойкостью. Рецептуру клеев на основе резорцино-формальдегидных смол приводит Ханкок . Стедри проводил конденсацию резорцина с формальдегидом в присутствии едкого натра и изучал кинетику реакции. [c.133] Петров получал водно-эмульсионные смолы резольного типа при конденсации без катализатора 1 моль резорцина с 1 моль формальдегида в водной среде при 60—70° С. Чтобы избежать желатинизации, эмульсию разбавляли спиртом. [c.133] Неотвержденные резорцино-формальдегидные и резорцино-феноло-формальдегидные смолы, как и фенольные, растворяются в спирте, ацетоне, спирто-бензольной смеси и других растворителях. Отвержденные смолы этого типа практически нерастворимы. [c.133] Качественные реакции для этого типа смол те же, что и для феноло-формальдегидных смол открытие формальдегида см. стр. 102—104, фенола см. на стр. 100—102. Дополнительно в продуктах пиролиза открывают резорцин. [c.133] В резорциновых смолах определяют содержание свободного резорцина, юрмальдегида и воды (см. стр. 117), в модифицированных смолах определяют еще содержание этилового спирта. [c.134] В резорцино-феноло-формальдегидных смолах определяют также содержание свободного фенола (см. стр. 105). [c.134] Свободный резорцин извлекают бензолом при 40° С и определяют его весовым путем. [c.134] Сульфат натрия, прокаленный. [c.134] Ход определения. Навеску около 2 г измельченной смолы или клея, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в круглодонную колбу, прибавляют 200 мл бензола, присоединяют колбу к холодильнику и помещают ее в водяную баню при температуре 40° С. Нагревание ведут в течение 6 ч и оставляют на ночь. Затем сливают бензол в коническую колбу, а смолу повторно обрабатывают 100 мл бензола при 40° С в течение 6 ч, после чего бензол сливают в коническую колбу, содержащую первую порцию бензола. Раствор сушат прокаленным сульфатом натрия, фильтруют в колбу Вюрца и отгоняют бензол на водяной бане почти досуха (раствор все время должен быть прозрачным). Остаток бензольного раствора сливают в чашку Петри и оставляют на ночь при температуре 20° С. Выделившиеся кристаллы резорцина отфильтровывают через стеклянный фильтр с пористой пластинкой 4, сушат в эксикаторе до постоянного веса и взвешивают. Чистоту выделившегося резорцина проверяют по температуре плавления. [c.134] Примечание. Для контроля полноты извлечения резорцина из смолы пробу обрабатывают третьей порцией бензола при 40° С и бензольный экстракт проверяют на отсутствие резорцина. [c.135] Димедон, 5%-ный спиртовый раствор. [c.135] Соляная кислота, 0,1 н. раствор. [c.135] Бромфеноловый синий, 0,1 г индикатора растворяют ъЪ мл 0,05 н. раствора едкого натра в мерной колбе емкостью 250 мл, добавляют горячей дистиллированной воды, остывший раствор разбавляют в мерной колбе до метки водой и хорошо перемешивают. [c.135] Едкий натр, 0,1 н. раствор. [c.135] Нитрат серебра, ОД н. раствор. [c.135] Ход определения. Около 0,5 г измельченной смолы, взвешенной с точностью до 0,0002 г, растворяют в дистиллированной воде, в мерной колбе емкостью 100 мл, раствор в колбе разбавляют до метки дистиллированной водой и хорошо перемешивают. Переносят в стакан 50 мл приготовленного раствора, прибавляют 5 мл раствора димедона и затем подкисляют несколькими каплями 0,1 н. раствора соляной кислоты в присутствии бромфенолового синего. После этого прибавляют несколько капель 0,1 н. раствора едкого натра до изменения окраски в красно-фиолетовую и 50 мл буферного раствора. Содержимое стакана оставляют стоять на 12 ч, после чего фильтруют через стеклянный фильтр с пористой пластинкой Л Ь 4. Осадок промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с раствором нитрата серебра) и сушат до постоянного веса при 100° С. [c.135] Вернуться к основной статье