Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В состав полиуретанов могут входить изоцианаты и полиэфиры, полученные из двухосновных кислот и спиртов. Для анализа таких продуктов их прежде всего подвергают гидролизу при помощи щелочи или кислоты либо аминолизу.

ПОИСК





Частьчетвертая Анализ пластических масс на основе производных целлюлозы Сложные эфиры целлюлозы

из "Химические методы исследования синтетических смол и пластических масс"

В состав полиуретанов могут входить изоцианаты и полиэфиры, полученные из двухосновных кислот и спиртов. Для анализа таких продуктов их прежде всего подвергают гидролизу при помощи щелочи или кислоты либо аминолизу. [c.213]
В первом случае для омыления полиуретанов пользуются спиртовым раствором едкого кали . [c.213]
Для количественного анализа спиртов пользуются методами, приведенными выше (см. стр. 192). [c.214]
например, анализируют полиуретан на основе бутандио-ла-1,4, то после гидролиза получают бутанднол-1,4, представляющий собой желтоватую жидкость. Его характеристики следующие плотность 1,002 г/слг при 20° С показатель преломления 1,4460 при 20° С темп. пл. 19° С содержание гидроксильных групп 37%. Бутандиол-1,4 с трудом растворяется в этиловом эфире с водой смешивается в любых соотношениях. Из водного раствора бутандиол-1,4 можно выделить обработкой карбонатом калия. При окислении азотной кислотой он превращается в янтарную кислоту. [c.214]
Кислотный гидролиз полиуретанов проводят 60%-ной серном кислотой или 60%-ной фосфорной кислотой. [c.214]
При этом происходит разложение полиуретана с выделением двуокиси углерода, диамина и спирта. [c.214]
Описан гидролиз полиуретана, полученного из бутандиола-1,4 и гексаметилендиизоцианата. В этом случае в результате гидролиза выделяются двуокись углерода, гексаметилендиамин и бутандиол-1,4. При действии минеральной кислоты бутандиол-1,4 превращается в тетрагидрофуран. [c.214]
Характеристики тетрагидрофурана следующие плотность 0,888 г/см , показатель преломления 1,4060 при 20° С темп. кип. 65—66° С. Он хорошо растворяется в спиртах. [c.214]
Из - продуктов гидролиза его можно выделить экстракцией изобутиловым спиртом с последующей разгонкой экстракта. Собирают фракцию, кипящую при 65—68° С. [c.214]
Дифенилмочевину можно выделить количественно из реакционной смеси. Для этого реакционную смесь фильтруют, промывают дифенилмочевину холодным спиртом, сушат до постоянного веса и взвешивают, а затем определяют температуру плавления (см. стр. 155). [c.214]
Диамины и спирты будут находиться в фильтрате после отделения дифенилмочевины вместе с избытком анилина. Из этого раствора отгонкой с паром удаляют избыток анилина (его берут для аминолиза в 5-кратном количестве по отношению к навеске пробы). Остаток после перегонки обрабатывают концентрированной соляной кислотой, затем пропускают через ионообменную смолу (например, КУ-2). Из раствора, полученного после пропускания через катионит, удаляют воду и получают спирты. Их характеризуют по плотности, показателю преломления и качественным реакциям. Катионит затем промывают 2 н. раствором соляной кислоты и выделяют диамины. Их сушат и взвешивают. Характеризуют диамины по содержанию азота, температуре плавления, растворимости. Характеристики некоторых диаминов приведены в табл. 19. [c.215]
Для анализа готовых изделий из полиуретанов (лаки, клеи, пленки, волокна, пористые материалы и т. д.) сначала проводят открытие азота (см. стр. 17) и изоцианатной группы (см. стр. 211), а затем определяют растворимость и плотность. [c.215]
Перед исследованием состава изделия из пробы удаляют пластификатор, экстрагируя его диэтиловым эфиром или метиловым спиртом. В экстракт переходит пластификатор, в остатке содержатся полиуретан и наполнитель. [c.215]
Содержание минерального наполнителя в остатке определяют по количеству золы. Для определения компонентов, входящих в состав полиуретана, проводят омыление (см. стр. 213), анализируют продукты омыления и, кроме того, определяют содержание азота. [c.215]
Для анализа поропластов применяют хроматографические методы , спектроскопические и колориметрические . [c.215]
Она содержит две конечные эпоксидные группы, и поэтому ее рассматривают как диэпоксид. Изменяя соотношение между количеством эпихлоргидрина и дифенилолпропана, можно получить смолы с Цепью различной длины и с различным процентным содержанием эпоксидных и гидроксильных групп, в зависимости от молекулярного веса и процентного содержания функциональных групп эти смолы могут быть как жидкими, так и твердыми продуктами. Чем выше молекулярный вес и меньше процентное содержание эпоксидных групп, тем выше температура плавления этих смол. Растворимость смол также обусловлена величиной их молекулярного веса. [c.216]
Эпоксидные смолы, полученные из фенолов, растворяются в кетонах, хлорированных углеводородах, диоксане, пиридине, диэтиловом эфире, ароматических углеводородах, ледяной уксусной кислотен не растворяются в воде. Продажные эпоксидные смолы характеризуют по плотности, показателю преломления и вязкости. [c.216]
Характеристики некоторых эпоксидных смол отечественных и зарубежных марок приведены в табл. 20. [c.216]
Марки эпоксидных смол, выпускаемых в СССР, см. табл. 1, стр. 12. [c.216]
Кроме смол, нерастворимых в воде, в промышленности используются также смолы, растворимые в воде, например, смолы, полученные из эпихлоргидрина и лг-фенилендиамина. [c.217]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте