ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение активных углей (Эрих Бадер) из "Активные угли и их промышленное применение" В процессе адсорбции адсорбционная зона перемещается в направлении потока по слою адсорбента пока ее фронт не достигнет выхода из слоя. В этот момент происходит проскок. При последующем продвижении зоны массопередачи проскоко-вая концентрация возрастает до тех пор, пока концентрация на выходе из слоя С не станет равной начальной концентрации Со. Адсорбционный слой насыщается в равновесии с начальной концентрацией. Однако на практике такое насыщение одноступенчатого адсорбера не допускается, так как процесс насыщения прекращается при достижении определенной про-скоковой концентрации. [c.32] Длина зоны массопередачи является решающим критерием для расчета адсорбционного аппарата, так как для эффективного адсорбционного процесса необходимо, чтобы адсорбционная зона находилась в слое. Кроме того, отношение этого работающего слоя к общей длине угольной шихты определяет степень использования последней, и поэтому знание длины и скорости продвижения зоны массопередачи очень важно для практики. [c.32] Наиболее надежным способом определения этих параметров является деление адсорбционного слоя на 2—3 части и определение соответствующих выходных кривых за этими участками слоя. По времени, которое необходимо для прохождения этих участков соответствующими точками на выходных кривых, можно рассчитать скорость продвижения зоны массопередачи. Поскольку на практике, особенно в водных системах, иногда наблюдаются сильно растянутые зоны массопередачи, времена проскока, соответствующие концентрациям С/Со 0,9 и С/Со 0,1, часто значительно расходятся. [c.32] Аналитическое определение скорости продвижения зоны массопередачи осложняется также возможными колебаниями значений Со. Поэтому перемещение зоны массопередачи принято контролировать по точке, в которой С/Со = 0,5. [c.32] Эти закономерности, естественно, выполняются при условии постоянной скорости продвижения и так называемой постоянной формы адсорбционной зоны [19]. Однако процессы поглощения многих содержащихся в воде органических веществ характеризуются пропорциональной формой зоны массопередачи, т. е. эта форма меняется как функция времени работы адсорбера (рис. 3.10). Так, процесс поглощения органических соединений хлора в воде, используемой для получения питьевой воды, отличается постоянной формой адсорбционной зоны [20], тогда как для обычных органических веществ, содержащихся в воде, характерна пропорциональная форма адсорбционной зоны. [c.33] Наряду С экспериментальным определением длину адсорбционной зоны 1м.о2 можно рассчитать по формуле Михаэльса [23, 24] в этом случае необходимо экспериментально определить только время до проскока и насыщения кроме этого, следует определить степень отработки угля в адсорбционной зоне. [c.34] Во всех экспериментах с короткими слоями активного угля обычно можно наблюдать явление мгновенного проскока в лобовом слое (так называемой мертвой зоне). По всей длине шихты за лобовым слоем концентрация медленно возрастает от нулевой до Со, тогда как лобовой слой мгновенно насыщается до максимальной концентрации Со. В результате имеет место заполнение крупных пор до того, как станет возможным использование объема микропор. [c.34] Модель длины неиспользованного слоя особенно подходит для расчетов газоадсорбционных процессов, поскольку она не зависит от размеров адсорберов это обстоятельство позволяет легко перенести результаты лабораторных испытаний на промышленные аппараты. Этот метод можно использовать также и для жидкофазных процессов, несмотря на трудности, связанные с вытеснительным режимом процессов [25]. [c.34] Вернуться к основной статье