ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Себациновая кислота из "Аналитический контроль в основной химической промышленности" Метод основан на поглощении света растворами масла в тетрахлориде углерода или циклогексане в ультрафиолетовой области спектра при 259 или 284 нм. В качестве регистрирующего прибора используют спектрофотометр СФ-26 или другого типа и кварцевые кюветы с толщиной поглощающего слоя 1 см. Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата измерения 11%. [c.82] Измеряют оптическую плотность полученного раствора на фоне циклогексана при 259 нм. Проводят несколько параллельных опытов и вычисляют К по формуле, приведенной в разд. 1.14. [c.83] Коэффициент необходимо определять не реже 1 раза в 2—3 месяца, а также после замены масла в системе. [c.83] Выполнение определения. Навеску себациновой кислоты 10 г помещают в мерную колбу вместимостью 500 см , растворяют в 150 см 10%-ного раствора аммиака, прибавляют 20 см насыщенного раствора хлорида натрия, 10 см тетрахлорида углерода и экстрагируют 15 мин. Нижний органический слой при помощи делительной воронки сливают в фарфоровую чашку и выпаривают при комнатной температуре. Остаток смывают 10 см циклогексана, фильтруют в бюксе и измеряют оптическую плотность полученного раствора относительно раствора холостого опыта, выполненного аналогично, но без исследуемого образца, при длине волны 259 нм. [c.83] Пределы допускаемого значения суммарной погрешности результата измерения 11%. [c.83] Вернуться к основной статье