ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поведение неароматических примесей чистого бензола при ректификации из "Новые способы переработки сырого бензола" При применении ректификации для разделения бензола и насыщенных углеводородов возникают затруднения, связанные с тем, что кипящие в пределах 70—90° С углеводороды жирного и гидроароматического ряда образуют с бензолом азеотропные смеси, температура кипения которых в ряде случаев только очень немногим отличается от температуры кипения чистого бензола (табл. 13) [104]. [c.67] Насыщенные углеводороды образуют с бензолом азеотропные смеси с минимальной температурой кипения. Однако разница в температурах кипения бензола и азеотропных смесей в большинстве случаев слишком незначительна, чтобы можно было выделить насыщенные углеводороды в дистиллят при ректификации. Чем выше температура кипения насыщенного углеводорода, тем больше бензола в азеотропной смеси и тем меньше разница в температурах кипения бензола и азеотропной смеси. [c.67] Низкое значение коэффициента относительной летучести препятствует четкому разделению смеси бензол—н-гептан даже при весьма эффективной ректификации. [c.68] Приведенные значения относительной летучести бензола также показывают, что применение обычной ректификации для его четкого отделения от метилциклогексана не может дать требуемых результатов. Легче всего это поясняется обычным расчетом определения минимального числа теоретических тарелок и минимального орошения. [c.68] Содержание примеси в исходном бензоле, % (мол.). . [c.70] Выход бензола, % (по массе). . . [c.70] Минимальное орошение по отношению к питанию. . [c.70] Выделение н-гептана и метилциклогексана будет происходить в одной колонне. Таким образом, для ректификации бензола необходим двухколонный агрегат, причем в первой колонне отбирается в виде головной фракции циклогексан, а во второй в виде остатка н-гептан и метилциклогексан. Бензол отбирается в виде дистиллята на второй колонне, выход его составляет около 90% от исходного. [c.70] Увеличение содержания насыщенных углеводородов происходит за счет гидрирования бензола и толуола. Уменьшение содержания тиофена связано с ожесточением условий процесса гидроочистки (повышением температуры, уменьшением объемной скорости), что вызывает увеличение содержания циклогексана и метилциклогексана. [c.71] Необходимая температура кристаллизации бензола достигается за счет уменьшения его выхода и соответственно увеличения выхода головной и промежуточной фракций. Условия ректификации были во всех случаях постоянными эффективность колонны 45 тт рефлюксное отношение при отборе головной фракции составляло 50, при отборе бензола — 5, при отборе фракции БТ — 40. [c.71] Процесс ректификации не позволяет достичь исчерпывающей очистки бензола от насыщенных углеводородов, и даже относительно полное отделение достигается с большим трудом. При сернокислотной очистке содержание насыщенных углеводородов не изменяется и условия процесса ректификации определяются их содержанием в исходном сыром бензоле, т. е. глубиной пиролиза последнего. Поскольку в настоящее время общепринятым является высокотемпературное коксование, связанное с глубоким пиролизом, содержание насыщенных углеводородов в исходной фракции БТК обычно не превышает 0,5—0,6%. Это дает возможность путем обычной ректификации получить бензол с температурой кристаллизации 5,45° С и даже выше. Однако освобождение бензола от такой примеси, как н-гептан, при этом не достигается. [c.71] Получаемый бензол не отличался высокими качествами — температура кристаллизации не превышала 5,3° С, что свидетельствовало о неудовлетворительном выделении насыщенных углеводородов. [c.72] Несколько лучшие результаты достигнуты при установке двух последовательно работающих ректификационных колонн [65 ]. Колонны имеют по 55 ректификационных тарелок с расстоянием между ними 600 мм и ректифицируют гидрорафинат, содержащий в среднем 0,12% метилциклопентана 0,35% циклогексана 0,07% и-гептана 0,30% метилциклогексана. [c.72] Температура кристаллизации получаемого бензола составляла 5,32—5,34° С, что соответствует содержанию насыщенных углеводородов примерно 0,35%. При этом содержание н-гептана колеблется в пределах 0,05—0,07%, циклогексана 0,1—0,2% и метилциклогексана 0,15—0,2%. Уменьшение содержания примесей насыщенных угловедородов в бензоле связано с увеличением орошения и увеличением отбора головной и промежуточной фракций. Однако значительного эффекта при этом достичь не удается, и достаточно полное освобождение бензола от примесей насыщенных углеводородов требует применения специальных методов. [c.72] Вернуться к основной статье