ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Анализ смеси катионов первой и второй групп в отсутствие сульфатов, фосфатов и оксалатов из "Курс химического качественного анализа" Перед анализом смеси катионов первой и второй групп необходимо выяснить, присутствуют ли в исследуемом веществе сульфаты, оксалаты и фосфаты. В зависимости от этого применяют тот или иной ход анализа. [c.289] Если для анализа дан раствор с осадком, нерастворимым в НС1 или HNO3, исследуемая смесь содержит сульфаты катионов второй группы если же этот осадок растворим в НС1 или HNO3, то возможно присутствие карбонатов, фосфатов или оксалатов. [c.289] Если для анализа дано твердое вещество, растворимое в воде, или прозрачный раствор, то отсутствуют сульфаты, фосфаты, карбонаты и оксалаты щелочноземельных металлов. Если же вещество не растворимо в воде, но растворимо в НС1 или HNO3, то отсутствуют сульфаты катионов второй группы. [c.289] Карбонаты бария, стронция и кальция осаждаются, несмотря на присутствие небольших количеств солей аммония, так как величины их произведения растворимости приблизительно в 100 ООО раз меньше величины произведения растворимости Mg Og. [c.289] Угольная кислота, как кислота двухосновная, образует два рода солей средние—карбонаты и кислые—гидрокарбонаты. Гидрокарбонаты щелочноземельных металлов хорошо растворимы в воде. Карбонаты щелочноземельных металлов нерастворимы в воде, но как соли слабой кислоты, диссоциирующей слабее даже уксусной, растворимы не только в сильных кислотах (кроме серной), но и в уксусной. [c.289] Только при соблюдении всех указанных условий можно полностью отделить катионы щелочноземельных металлов от катионов первой группы. [c.290] Отделение Ва2+, 5г2+ и Сд + друг от друга основано на различной растворимости хроматов и сульфатов этих металлов. [c.290] Для отделения хромата бария от других катионов второй аналитической группы необходимо в растворе иметь такую концентрацию СгО -, которая достаточна для осаждения Ва2+ и не достаточна для осаждения 5г2+ и Са2+. [c.290] С другой стороны, для того чтобы в растворе с концентрацией 8г2+, равной 0,1 г-ион/л, не выпал осадок хромата стронция, произведение концентраций ионов стронция и хромат-иона должно быть меньше произведения растворимости ЗгСг04, Г- е. [c.291] Для поддержания требуемой концентрации ионов водорода может быть применен ацетатный буфер. [c.292] Следовательно, в присутствии уксусной кислоты и ее соли бихромат-ион осаждает хромат бария и не осаждает хромата стронция и тем более хромата кальция, который значительно более растворим, чем хромат стронция. [c.292] Схема хода анализа смеси катионов первой и второй групп в отсутствие сульфатов, фосфатов и оксалатов приведена на стр. 300. [c.293] При любом ходе анализа смеси катионов необходимо прежде всего провести реакцию па NHi с первоначальным раствором перед добавлением реактивов, содержащих NH . [c.293] Окрашивание пламени. Очищенную платиновую проволоку (стр. 248), конец которой загнут в петлю, погружают сначала в концентрированную НС1 и затем в исследуемый раствор вносят проволоку в бесцветное пламя горелки и наблюдают за окраской пламени. Окраски пламени, характерные для элементов, появляются не одновременно, так как хлориды имеют разные температуры испарения так, ВаО испаряется при 1560°, а Sr l2—при 873 . Поэтому при нагревании солей сначала появляется карминово-красная окраска стронция, а затем желтоватозеленая окраска бария. Это испытание является весьма ориентировочным и не дает определенных результатов, если в смеси содержится несколько ионов второй и ионы первой групп. [c.293] Чувствительность испытания можно увеличить применением спектроскопа. [c.293] Вернуться к основной статье