Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Интерпретация данных, полученных при потенциометрическом изучении скоростей диссоциации комплексов, упрощается в случаях, когда реакция в растворе протекает с участием лишь одного вида комплексов металла. В противном случае необходимо учитывать параллельные или последовательные реакции, протекающие с участием различных видов комплексных частиц.

ПОИСК





Потенциометрические методы исследования скоростей акватации комплексов металлов

из "Электродные процессы в растворах комплексов металлов"

Интерпретация данных, полученных при потенциометрическом изучении скоростей диссоциации комплексов, упрощается в случаях, когда реакция в растворе протекает с участием лишь одного вида комплексов металла. В противном случае необходимо учитывать параллельные или последовательные реакции, протекающие с участием различных видов комплексных частиц. [c.54]
В литературе описано несколько потенциометрических методов изучения скоростей реакции акватации комплексных ионов металлов в водных растворах электролитов. При этих потенциометрических измерениях использовались электроды второго рода, стеклянные электроды, а также окислительно-восстанови-гельные электроды. [c.54]
Рассмотренный метод определения скоростей реакции акватации может быть использован лишь при изучении комплексов, для лигандов которых существуют обратимые электроды второго рода. Кроме того, необходимо следить, чтобы изучаемые комплексы не окислялись и не восстанавливались на поверхности используемых электродов. [c.54]
Образующиеся при протекании реакции акватации комплексные ионы металлов часто обладают свойствами слабых кислот, что связано с относительно легким отщеплением ионов водорода от молекул воды, находящихся во внутренней координационной сфере комплекса. В подобных случаях скорость реакции акватации может быть определена путем измерений во времени pH исследуемого раствора. Измерения pH обычно проводят со стеклянным электродом в нейтральных или близких к нейтральным средах, не содержащих буферных добавок. [c.55]
образом, в начальный период реакции акватации ионов Ir li окислительно-восстановительный потенциал должен линейно зависеть от времени, что хорошо согласуется с экспериментальными данными (рис. 10). [c.58]
Кравцов, И. В. Симакова. Вестник ЛГУ, 22, 1969. [c.59]
АН СССР, 1959, стр. 122. [c.59]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте