ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Диспропорционирование из "Совместное производство фенола и ацетона" Перекись изопропилбензола представл,яет собой бесцветное, не имеющее запаха кристаллическое вещество с тецмпературой плавления 39,5—40 °С. Она может быть сублимирована без разложения при 100°С и 0,2 мм рт. ст. (- 26 н/л ). [c.64] Впервые это соединение было выделено П. Г. Сергеевым с сотр. из высококипящих смесей, которые получались при перегонке продуктов окисления изопропилбензола, обработанных водными растворами бисульфита натрия для разрушения гидроперекиси изопропилбензола. [c.64] Эта реакция сопровождается распадом гидроперекиси на фенол и ацетон, приче.м фенол частично окисляется дальше. [c.64] Фоно и Нуденберг получали перекись изопропилбензола четырьмя различными термическими реакциями, причем наилучшим методом является нагревание 2 моль гидроперекиси изапропилбензола при 95 °С с 1 моль диметилфенилкарбинола выход перекиси изопропилбензола почти количественный. [c.65] Трейбс и Пельман нашли, что при действии на гидроперекись изопропилбензола в кипяшем бензоле стеарата кобальта образуется перекись изопропилбензола (выход 38%) наряду с диметилфенилкарбинолом, а-метилстиролом, ацетофеноном, кислородом и двуокисью углерода. [c.65] Перекись изопропилбензола нерастворима в воде, трудно растворима в метиловом и этиловом апиртах, лигроине и петролейном эфире, легко растворима в эфире, хлороформе, четыреххло ристо М углероде, бензоле и т. д. Подобно другим симметричным перекисям она является вешеством значительно более инертным, чем соответствующая гидроперекись. Так, обычными методами не удается определить в ней активный кислород. Перекись не реагирует с растворами бисульфита натрия, не окисляет растворы треххлористого титана, не выделяет иод из кислых растворов подпетых солей. С концентрированной серной кислотой она бурно реагирует, причем разложение сопровождается характерным треском, выделением дыма и сильным запахом фенола. Однако в смесях эквимолекулярных количеств фенола и ацетона она значительно более стойка, чем гидроперекись изопропилбензола при концентрации кислоты 0,1%, которая уже вызывает энергичное разложение гидроперекиси, перекись остается неизменной. [c.65] Выход фенола достигает около 80% от теоретического. Характерно, что в этом случае, несмотря на большое содержание серной кислоты, фенол лишь в незначительной степени конденсируется с а-метилстиролом. [c.66] Воссстановление протекает с хорошим выходом при помощи цинковой пыли в среде ледяной уксусной кислоты или почти количественно — в ксилольном растворе при действии металлического натрия в присутствии влаги . [c.66] При действии небольших количеств хлорной кислоты на раствор перекиси изопропилбензола в ледяной уксусной кислоте образуется ацетон, фенол и димер а-метилстирола. [c.66] Термическая стойкость перекиси изопропилбензола не очень высока. При 120—125°С она перегоняется в вакууме (остаточное давление 1—2 мм рт. ст.) с частичны М разложением. При нагревании без применения вакуума разложение с выделением пузырьков газа наступает также около 120—1 25°С. При повышении температуры до 140° С распад перекиси завершается полностью в течение 4 ч. Продуктами распада перекиси изопропилбензола в основном являются метан, ацетофенон и смолистые вещества, по виду и консистенции напоминающие канифоль. В щелочной среде перекись оказывается веществом исключительно стойким. [c.66] Вернуться к основной статье