ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Побочные реакции, протекающие при кислотном разложении гидроперекиси изопропилбензола из "Совместное производство фенола и ацетона" Как уже отмечалось, чистая гидроперекись изопропилбензола в оптимальных условиях практически количественно распадается на фенол и ацетон. При кислотном разложении технической гидроперекиси образуется смесь, состоящая из фенола, ацетона, значительно меньших количеств диметилфенилкарбинола и ацетофенона, а также небольшого количества серной кислоты. Естественно, что такие реакционноспособные продукты в кислой среде при 50—60 °С способны взаимодействовать друг с друго.м. Нил е описываются побочные реакции, протекающие в процессе кислотного разложения технической гидроперекиси. [c.127] В среде серной кислоты взаимодействие фенола с диметилфенилкарбинолом протекает с очень большой скоростью. В смеси, состоящей из 90% фенола и 10% карбинола, даже в присутствии минимальных количеств серной кислоты (0,04%) при 60 °С реакция почти полностью заканчивается уже в течение 10 мин. Главны.м продуктом является кумилфенол (выход 90% от теоретического, считая на карбинол). Если процесс длится 60 мин, выходы в тех же условиях повышаются до 97—98%. Однако при разбавлении фенола эквимолекулярным количеством ацетона (как это происходит в процессе разложения гидроперекиси) реакция протекает значительно медленнее. Выход диметилбензилфенола при этом снижается до —12%. Остальной карбинол превращается главным образом в мономер а-метилстирола и частично сохраняется неизменным. При повышении количества серной кислоты до 0,1% выход кумилфенола возрастает (до 27%). В отсутствие серной кислоты диметилфенилкарбинол реагирует с фенолом довольно медленно (1—2% карбинола в час) даже при повышенной температуре (125°С). [c.128] При этом получается фениловый эфир диметилфенилкарбинола. В кислой среде преобладает реакция образования диметилбензилфенола, в нейтральной — реакция образования эфира. [c.128] Такое отщепление воды происходит в результате простой перегонки при атмосферном давлении. Даже при перегонке в вакууме, если температура превышает 150 °С, образуется заметное количество а-метилстирола и воды. [c.129] В присутствии серной кислоты а-метилстирол реагирует с фенолом значительно медленнее, чем диметилфенилкарбинол. В отсутствие серной кислоты даже при повыщенной температуре реакция между а-метилстиролом и фенолом протекает еще медленнее. [c.129] В реакционных смесях, полученных в результате кислотного разложения гидроперекиси изопропилбензола, был обнаружен лишь димер П. Насыщенный димер I, по-видимому, в данных условиях не образуется. [c.129] Конденсация фенола с ацетоном. В присутствии оильной кислоты две молекулы фенола могут конденсирЬваться с одной молекулой ацетона по реакции Дианина , давая дифенилолпропан . [c.129] При разложении концентрированной гидроперекиси в присутствии небольших количеств серной кислоты окись мезитила почти не образуется. [c.130] Вернуться к основной статье