ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Комплексы с макроциклическими лигандами из "Химия координационных соединений" В последние годы химики стали проявлять большой интерес к координационным соединениям с макроциклическими лигандами. Считают, что такие соединения играют важную роль в жизнедеятельности животных и растительных организмов. [c.34] Используя соответствующие коронарные эфиры, за счет различной устойчивости комплексов можно селективно извлекать те или иные ионы щелочных металлов. [c.36] Сочетание в молекуле различных радикалов К позволяет получать огромное число различных производных. [c.36] Ион металла входит в центр порфиринового кольца, замещает два иона водорода у вторичных аминных групп и образует координационные связи с четырьмя атомами азота. По существу, получается внутрикомплексное соединение. [c.36] В составе гемоглобина гем крови посредством центрального иона железа связывает кислород и переносит его из легких к мышцам. Отдав кислород, гемоглобин использует аминогруппы для связывания молекул СОа и переноса их в легкие. [c.37] Порфирины обычно выделяют из природных объектов. Синтетическим путем получают лишь простейшие представители этого класса макроциклических соединений. [c.37] Фталоцианины ряда металлов являются прочными и красивыми красителями. Их пшроко применяют для окрашивания искусственных волокон, бумаги, резины, пластмасс, в больших количествах.используют в цветной печати. Известен ряд запатентованных методов хлорирования и сульфирования фталоцианина, входящего в комплексные соединения меди и других металлов. Это позволяет варьировать цветовые оттенки фталоцианиновых соединений и их свойства. [c.38] Этот комплекс без разложения возгоняется в вакууме при 570° С. Ион меди не может быть удален из него действием сероводорода и никакими другими реагентами. [c.38] Комплексы с лигандами типа I и II рассматриваются как модели природных металлопорфиринов и корриноидов (витамин Big и его производные). [c.38] Для макроциклов типа порфиринов и фталоцианина важным фактором, влияющим на устойчивость комплексов, является экранирование хелатного узла л-электронным облаком сопряженной системы. Вследствие экранирования затрудняется атака хелатного узла реагентами или молекулами растворителя. Экспериментально установлено, что скорость реакций комплексов с макроциклическими лига идами типа порфиринов, но без двойных связей в макроцикле, в 10 раз выше скорости реакций комплексов с самими порфиринами. [c.39] Вернуться к основной статье