ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Триоксиантрахиноны и полиоксиантрахиноны из "Химия красителей" Ализарин как краситель известен так же давно, как и индиго. Ряд данных говорит за то, что он был известен древним индусам, египтянам, персам. Добывался он из корней растения марены, (красильная марена). В Европу марена (неразмолотый корень) перешла под названием ализари. Здесь это растение начали разводить сначала в Голландии, затем во Франции и Германии. В России начало культивирования марены относится к концу ХУИ1 — началу XIX вв. [c.254] В 70-х годах прошлого столетия марена производилась в значительных количествах. [c.255] Это был первый синтез природного красителя. Через год после установления строения ализарина и его первого синтеза был разработан и технический метод его получения (К- Гребе, А. Либерманн, Г. Каро, А. Перкин), впоследствии (в 1873 г.) усовершенствованный Г. Кохом. Этот метод, в основном сохранившийся до настоящего времени, сводится к следующему. [c.255] Оксиантрахиноновые красители окрашивают хлопчатобумажное волокно, предварительно протравленное солями металлов, с которыми окснантрахиноны образуют комплексные (хелатные) соединения, так называемые лаки. Применяя в качестве протравы соли разных металлов (алюминия, хрома, железа и т. д.), можно с помощью одного и того же красителя получить лаки разных цветов. [c.256] Установлено, что протравными красителями могут быть только те окснантрахиноны, которые содержат по крайней мере две гидроксильные группы в положениях 1 и 2 антрахинонового ядра. Солеобразующая группа и группа, способная к образованию координационной связи с металлом, должны находиться в таких положениях, в которых возможно образование внутренней комплексной соли. [c.256] Наличием триоксиантрахинонов и объясняется изменение оттенка лаков диоксиантрахинона. [c.257] Отечественная анилинокрасочная промышленность до недавнего времени выпускала две марки ализарина в виде сухого порошка — ализарин красный 1, содержавший примеси флавопурпурина и антрапурпурина, и ализарин красный О, получавшийся сплавлением 2-хлорантрахинона с едким натром при 200 °С в присутствии окислителя и не содержавший этих примесей. [c.257] В настоящее время ализарин красный вследствие сложности его получения потерял свое значение, не выдержав конкуренции с особопрочными красными азокрасителями, дающими окраски, по яркости и прочности не уступающие ализарину. Ализарин красный находит некоторое применение только в лакокрасочной промышленности (ализариновые лаки красных и вишневых оттенков, так называемые крапплаки). [c.257] Гидроксильные группы хинизарина легко замещаются на аминогруппы. Поэтому он используется в качестве полупродукта в синтезе красителей, например для получения кислотных ализариновых красителей (кислотный зеленый антрахиноновый, кислотные чисто-голубые антрахиноновые и др.), применяемых для крашения ацетатного волокна и в качестве жирорастворимых красителей. Он служит также полупродуктом для получения дисперсных красителей. [c.257] Хинизарин можно получить конденсацией фталевого ангидрида с гидрохиноном или л-хлорфенолом в присутствии хлористого алюминия, либо окислением антрахинона нитритом натрия в присутствии борной кислоты и ртутных солей в среде олеума. [c.257] Антраруфин является полупродуктом в синтезе красителя кислотного синего антрахинонового (ализарина сафироля СЕ, см. ниже) и ряда важных дисперсных красителей. [c.258] Полиоксиантрахиионы (тетра-, пента-, гекса-) получаются окислением оксиантрахинонов, содержащих меньшее число оксигрупп (две, три), или другими обходными методами и большого распространения ни как красители, ни как промежуточные продукты не имеют. [c.258] Эту кислоту получают из 2-хлорантрахинон-З-карбоновой кислоты, превращая ее в 1,2-диокси-З-карбоновую кислоту (сплавлением с едким натром) и окисляя последнюю двуокисью марганца в серной кислоте. [c.259] Вернуться к основной статье