ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нуклеофильные реакции карбоновых кислот и их производных из "Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза" Эти реакции ускоряются также кислотами Льюиса, в том числе катионами Са +, Mg +, а также комплексообразующими солями. [c.69] По такому механизму протекают кислотнокаталитические реакции этерификации, гидролиза и алкоголиза сложных эфиров, гидролиза и этерификации амидов и ангидридов кислот. [c.70] Наиболее сильными ацилирующими агентами являются хлоран-гидриды и ангидриды, а у солей это свойство практически отсутствует. Этим же рядом, но справа налево, определяется возможность взаимного превращения производных кислот переход кислоты в эфир обратим, а при образовании амидов равновесие почти полностью смещено в их сторону. [c.70] Этим объясняется постепенное исчезновение алкоголятов в присутствии сложных эфиров и побочное образование простых эфиров при алкоголизе. [c.71] Вернуться к основной статье