ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гетерофазные реакции из "Теория химических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2" Значительное число процессов основного органического и нефтехимического синтеза проводят в гетерофазных условиях, а именно в системах из газа и жидкости или из двух несмешивающихся жидкостей. При этом в жидкой либо в одной из я идких фа находятся один из реагентов, гомогенный катализатор, продукт реакции или растворитель, а в другой — второй реагент или даже оба. [c.246] процессы оксосинтеза и др. Имеются и трехфазные системы, например алкилирование бензола этиленом или пропиленом в присутствии малорастворимого в углеводородах жидкого комплекса хлорида алюминия. [c.246] Особенностью гетерофазных процессов является необходимость переноса реагентов из одной фазы в другую за счет мас-сопередачи. При этом в зависимости от относительной скорости химической реакции и массопередачи существует несколько областей гетерофазных реакций, различающихся своими закономерностями, кинетическими моделями и методикой исследования, которые усложняются по сравнению с гомогенными гомо-фазными процессами. [c.246] Уравнение (У-2) относится к единице поверхноети раздела фаз. Величина ее обычно неизвестна, и, как правило, пользуются уравнением диффузионного потока, отнесенного к единице объема. Для этого введем параметр, называемый удельной поверхностью раздела фаз =8/У. Если умножить на f обе части уравнений (У-2) и обозначить го.у — го[ и р, у= Рг/, отнесенные к единице не поверхности, а объема, то вид уравнения не изменится. [c.248] Удельная поверхность контакта фаз существенно зависит от гидродинамического режима в аппарате, т. е. от интенсивности перемешивания. Так, в аппарате с мешалкой (если он снабжен так называемыми отражательными перегородками, препятствующими вращению жидкости в целом) поверхность контакта фаз при прочих равных условиях пропорциональна числу оборотов мешалки в третьей степени. В барботажных аппаратах поверхность зависит от линейной скорости газа в свободном сечении колонны при небольшом ее значении поверхность контакта фаз растет примерно пропорционально линейной скорости газа, но затем рост замедляется. Из этого очевидно, что и объемная скорость массопередачи зависит от гидродинамических условий в аппарате, определяющих возможность интенсификации процессов. [c.248] Характерной чертой массообменных процессов является слабая зависимость коэффициента массопередачи от температуры, что обусловлено небольшим увеличением коэффициентов диффузии с температурой. При этом справедливо уравнение типа уравнения Аррениуса 1Рт = Рое 1/ но кажущаяся энергия активации массопередачи составляет всего 5—20 кДж/моль. [c.248] Вернуться к основной статье