Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Рассмотрим методику идентификации математической модели ректификации многокомпонентной смеси (содержащей наряду с другими компонентами этан, этилен и пропилен), построенной по результатам статистической обработки опытных данных процесса в условиях нормальной эксплуатации и учитывающей основные функциональные связи параметров процесса.

ПОИСК





Хемосорбция сероводорода из технологического газа раствором моноэтаноламина

из "Типовые процессы химической технологии как объекты управления"

Рассмотрим методику идентификации математической модели ректификации многокомпонентной смеси (содержащей наряду с другими компонентами этан, этилен и пропилен), построенной по результатам статистической обработки опытных данных процесса в условиях нормальной эксплуатации и учитывающей основные функциональные связи параметров процесса. [c.246]
Приведем некоторые характеристики математической модели процесса ректификации многокомпонентной смеси в тарельчатой колонне цеха по производству этилена. [c.249]
Кривые равновесия псевдобинарной смеси для четырех различных режимов показаны на рис. IV-1. По этим данным было получено приближение типа (IV,7). [c.249]
Характерный график зависимост Хд от W при фиксированных F, L, Z, q представлен на рис. IV-2. [c.249]
Экономически оптимальным можно считать режим, для которого отношение L/D минимально. [c.249]
Следует сделать некоторые замечания относительно особенностей модели (ГУ,29). [c.251]
Параметр имеет размерность концентрации легколетучего компонента в паре, соответствующей точке пересечения рабочей линии процесса с кривой равновесия. Условие А = onst означает, что управление осуществляется относительно точки А смещением рабочей линии на некоторый угол ф (рис. IV-4), т. е. изменением движущей силы процесса массопередачи и гидродинамической обстановки в аппарате. Математическая модель (IV,29) и (рис. IV-4) хорошо поясняют физику процесса массопередачи в колонне в условиях динамики. [c.252]
Технологическая схема процесса. Получаемый на одном из нефтеперерабатывающих заводов газ, подлежащий очистке, с содержанием сероводорода до 10% подается в нижнюю часть абсорбера 1 (рис. IV,5), где вступает в контакт с 15%-ным раствором моноэтаноламина (МЭА). [c.252]
Обе реакции проходят слева направо при 25—40 °С. При повышении температуры до 100—130 равновесие смеш,ается влево и образуется газообразный НгЗ (стадия десорбции). Абсорбция сероводорода протекает с выделением тепла на 1 кг поглощенного НгЗ выделяется примерно 300 ккал. [c.253]
Наличие тиосульфита приводит к заметному повышению равновесного давления сероводорода. Другими словами, для того, чтобы содержание сероводорода в очищенном газе было мало, нужно более тщательно регенерировать раствор, что связано с увеличением расхода пара. [c.253]
Насыщенный раствор МЭА благодаря давлению в абсорбере (13 ат) поступает в теплообменники 2, где нагревается идущим противотоком горячим регенерированным раствором с 45 до 100 °С. Из теплообменника насыщенный раствор направляется на регенерацию в отгонную колонну 3. Тепло, необходимое для регенерации, сообщается раствору в кипятильнике 4, обогреваемом глухим паром. [c.253]
Регенерированный раствор при температуре 118 °С стекает из колонны 3 в сборник 5, откуда поступает последовательно в теплообменники 2 и холодильники в. В теплообменниках регенерированный раствор охлаждается до 63 С, одновременно нагревая, как уже отмечалось, насыщенный раствор. В холодильниках регенерированный раствор охлаждается оборотной водой до 35 °С. Раствор проходит теплообменники и холодильники вследствие избыточного давления в колонне 3 и сборнике 5- Охлажденный регенерированный раствор через циркуляционный насос 7 подается на орошение абсорбера. [c.253]
Отходящая из верхней части отгонной колонны паро-газовая смесь поступает в конденсатор-холодильник 8, где охлаждается водой до 35 °С. При этом большая часть водяных паров конденсируется. [c.253]
Из конденсатора-холодильника 8 флегма (сконденсированные водяные пары) возвращается в отгонную колонну, а газ, содержащий сероводород, через сепаратор 9, в котором происходит отделение Н З от оставшейся флегмы, направляется на установку для получения серы. [c.253]
Для периодической очистки поглотительного раствора от загрязняющих его механических примесей установлен фильтрпресс 10, куда регенерированный раствор МЭА из холодильника подается с помощью насоса 11. Отфильтрованный раствор возвращается в систему. [c.253]
Добавление свежего раствора моноэтаноламина для возмещения его потерь при очистке газа, а также первоначальное заполнение системы производятся из аппарата 12 с помощью насоса 13. [c.253]
Для периодического обновления циркуляционного раствора и предотвращения накопления в растворе нерегенерируемых соединений, что ведет к снижению степени очистки газа, предусматривается установка вакуум-перегонного аппарата 16. На перегонку подается регенерированный раствор МЭА из сборника 5. [c.253]
Так как моноэтаноламин при температуре кипения и атмосферном давлении частично разлагается, перегонка осуществляется при остаточном давлении 50 мм рт. ст. и температуре 100—120 °С. [c.253]
Для создания вакуума в системе устанавливается вакуум-насос 17. Выделяющиеся при вакуум-перегонке пары МЭА в смеси с водяным паром конденсируются в конденсаторе-холодильнике 18, в который подается оборотная вода. Конденсат через сепаратор 19, приемник 20 и сборник 12 направляется в систему. [c.253]
Раствор едкого натра, необходимый для вакуум-перегонки, приготовляется в аппарате 14 и подается в аппарат 16 насосом 15. Остаток, образующийся в вакуум-перегонном аппарате, разбавляется паровым конденсатом и сбрасывается в канализацию. В системе используется пар с избыточным давлением 4 ат, подаваемый с установки для получения серы. [c.253]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте