ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Особенности кристаллизации на твердой поверхности из "Физико-химические основы наполнения полимеров" Можно предположить, что транскристаллическая морфология является типичной для граничных слоев кристаллизуюхцихся полимеров, образовавшихся в зоне контакта расплава с поверхностью искусственного зародыша кристаллизации. [c.151] С точки зрения наполнения кристаллизующихся полимеров особенно важное значение имеет кристаллизация полимера из расплава в условиях, когда лимитирующим фактором является ограничение фронта роста сферолита другой поверхностью раздела (другой частицей). [c.151] В присутствии наполнителей понижение скорости объемной кристаллизации V связано с изменением либо Яд, либо 5д. Наиболее вероятным является изменение величин так как по мере утончения полимерной прослойки должен происходить переход от трехмерной к двухмерной кристаллизации по сферолитному механизму, что проявляется в понижении вклада поверхности роста от = до Sft=2nRD, где й —радиус диска растущего кристалла. О —его толщина. Таким образом, при условии 0 1 и при толщине прослойки меньше критического значения должно наблюдаться линейное понижение V пропорционально 1 . Экспериментально это было доказано на примере исследования кинетики изотермической кристаллизации из расплава ПКА, содержащего до 83 масс. ч. стеклянных сфер. Однако при понижении толщины прослойки уменьшается скорость не только объемной, но и сферолитной кристаллизации Сд [394-396]. [c.151] Этот эффект отмечен для многих полимеров различной химической природы на подложках, различающихся как по фазовому состоянию, так и по величине поверхностной энергии. Фазовые состояния подложки практически не влияют на скорость роста сферолитов, а уменьшение толщины прослойки ниже критического значения (= 10-6 м) приводит к закономерному снижению Сц [391]. При толщине прослойки IX МО м наблюдалось полное подавление кристаллизации полипропилена, гуттаперчи и других полимеров. [c.151] Вернуться к основной статье