ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние атома азота в молекуле ОВ на токсичность из "Синтетические яды" Отравляющие вещества, содержащие в составе молекулы оксимную группировку, встречаются среди веществ крапивного действия. Исследование влияния этой группы пока не завершено, так что в настоящий момент нельзя сказать с уверенностью, в какой степени сильное кожное действие этой группы связано с наличием в молекуле группы =М—ОН. Известны факты проявления крапивного действия у веществ, которые совсем, не содержат азота, например у хлорацетофенона, хотя его действие и не носит такого резко выраженного характера. [c.39] Для соединений ряда алкилированных аминов, представляющих интерес как боевые отравляющие вещества, характерно, что все они являются производными преимущественно галоидированных алкиламинов. [c.41] Токсичность, а также химическая и физическая устойчивость и связанная с ними физиологическая активность незамещенных алкиламинов оказываются недо-статочными для использования их в качестве боевых отравляющих веществ. [c.41] Сартори [8] установил следующую зависимость между химической структурой и токсическим действием алкил- аминов (азотные аналоги иприта), применяемых в качестве отравляющих веществ. [c.41] В настоящее время имеется тенденция систематизировать токсические органические соединения азота, а также органические вещества, содержащие серу, и установить, в какой мере эти два элемента участвуют в обмене веществ теплокровных. Безусловно, не является случайностью то обстоятельство, что органические соединения, имеющие в своем составе серу или азот, являются обычно веществами, действующими на кожу. Общеизвестен факт некоторого сродства токсичных органических производных серы и азота к структурно-подобным составным частям кожи и живых тканей. Таким образом, их можно считать ядами, которые аналогичны веществам, находящимся в живом организме. К таким же соединениям можно отнести и фосфорорганические вещества, действующие на организм преимущественно как ингибиторы ферментов, т. е. как нервные яды. [c.41] Этой группе родственных организму отравляющих веществ противостоят яды, чуждые организму, — соединения мышьяка и металлоорганические вещества (тетраэтилсвинец и тетракарбонилиикель). [c.41] Очень своеобразен также факт определенного ослабления токсичности вещества при введении в молекулу второй циангруппы. [c.42] Если в одной молекуле имеется и циангруппа, и атом галоида, то влияние на токсичность первой ослабляется, но резко возрастают лакримогенные свойства. Примером могут служить галоидцианы, бромбензилцианид и фенилкарбиламинохлорид. В то время как большинство отравляющих веществ, разлагаясь в организме или при действии химических реагентов, образуют безвредные вещества, продуктом разложения цианпроизводных является чрезвычайно токсичная синильная кислота, которая и приводит к вторичному отравлению. [c.42] Вернуться к основной статье