ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние атома фосфора в молекуле ОВ на токсичность из "Синтетические яды" Другими словами, следует ожидать проявления физиологической активности у любого фосфорорганического соединения в том случае, если имеется в качестве центрального атома пятивалентный фосфор, который двумя связями соединен с кислородом (или серой). Радикалы Ri и Кг (см. формулу) представляют собой нейтральные радикалы, например алкильные, алкоксильные или даже остатки первичных или вторичных аминов, например (СНз)2М—. Пятая валентность фосфора замещена ациль-ной группой или остатком галоидоводородной (фтор, хлор, бром или йод), синильной или любой другой кислоты. [c.44] Замещение фтора другими группами, например С1, -СМ, 5СЫ или СНзЫН, снижает миотиче-ское действие и вообще значительно ослабляет токсические свойства веществ. [c.45] Введение одной или нескольких метильных групп между атомами фтора и фосфора уменьшает токсичность вещества. [c.45] Замещение атома кислорода на атом серы в группе КО также ослабляет токсическое действие. [c.45] Наоборот, замещение одной или обеих групп КО группой (СНз)2М в значительной степени усиливает токсичность. Однако присутствие двух групп (СНз)2Н— полностью уничтожает мистическое действие . [c.45] Для эфиров фосфорной кислоты можно определенно и однозначно говорить о связи структуры с их свойствами, что для других физиологически активных веществ не всегда осуществимо. [c.46] Необходимо указать еще на одну качественную закономерность, касающуюся большого числа отравляющих веществ, описанных в этой книге. [c.46] Если атомы галоида заменить на водород или гидроксил (ОН), то образуется нетоксичное или значительно менее токсичное соединение. То же и с центральным атомом его отсутствие или замещение приводит к значительному снижению или полному исчезновению токсических свойств. Такой анализ химических структур отравляющих веществ по типичным группам элементов позволяет сделать следующие выводы о связи между химическим строением и физиологическим действием веществ, являющихся токсичными для теплокровных организмов. [c.47] Для синтеза известных до сих пор отравляющих веществ в ряду алифатических и ароматических органических соединений достаточно максимум пять различных элементов. [c.47] В молекуле отравляющего вещества, кроме атомов углерода и водорода, обязательно присутствие отрицательной одновалентной ацильной группы. Последняя должна представлять собой преимущественно галоид, или циан, или, в крайнем случае, промежуточную группу, например двухвалентный атом элементов V или VI группы периодической системы. [c.47] Химическое соединение становится токсическим в том случае, если галоид, циан или какой-нибудь элемент V или VI группы периодической системы стоит в определенном порядке в молекуле по отношению к другим группам. Замещение или отсутствие элемента V или VI группы равнозначно замещению или отсутствию галоида или циана и во всех случаях приводит к снижению илч полному исчезновению токсичности. [c.47] Все эти положения неприменимы по отношению к гетероциклическим и металлоорганическим соединениям, а также и к соединениям углерода, не содержащим водород. [c.48] Вернуться к основной статье