ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Способы получения и химические свойства из "Синтетические яды" Получение , -дихлордиэтилсульфида в лабораторных условиях и промыщленном масщтабе можно осуществить тремя способами. [c.99] согласио которым дихлордиэтилсульфид вследствие гидролиза при 20° терял свою активность на 85% через Ш мин. следует учитывать, что в лабораториях постоянно обеспечивалось интенсивное перемешивание компонентов реакции кроме того, эти данные действительны лишь для той части дихлордиэтилсульфида, которая фактически растворена в воде. Прайс наряду с другими исследователями на основе работ, проведенных им в 1941 г., указывает на крайне медленный гидролиз иприта. [c.101] Следует привести некоторые сведения о действии на р, Р -дихлордиэтилсульфид окислителей и восстановителей. [c.102] Сильные окислители, например дымящая азотная кислота, переводят дихлордиэтилсульфид в р-хлорэтан-сульфокислоту. С хлором, бромом и йодом, а также с треххлористым йодом при температурах ниже 0° получаются неустойчивые продукты присоединения. [c.102] При действии хлора на дихлордиэтилсульфид образуются различные хлорированные диалкилсульфиды и сульфоксиды, которые обладают физиологическим действием, хотя и в более слабой мере. [c.103] Было основательно изучено действие х-лорной извести, имеющей важное значение дл-я дегазации Р, Р -дихлордиэтилсульфида. Не подлежит сомнению, что еще и в настоящее время применение хлорной извести для обезвреживания р, Р -дихлордиэтилсульфида наиболее целесообразно в экономическом отнощении. Употребление хлорной извести и других гипохлоритов для дегазации иприта описано в большом количестве инструкций. В любом случае важно применять избыток по возможности высококонцентрированного раствора хлорной извести в виде водной суспензии. Необходимо энергичное перемешивание, чтобы зараженные предметы приходили в тесное соприкосновение с дегазирующей смесью. После многочасового воздействия дегазирующих средств полноту дегазации оценивают при помощи характерных аналитических реакций. [c.103] Сухая хлорная известь чрезвычайно бурно, часто со вспышкой, взаимодействует с дихлордиэтилсульфидом, частично его окисляя и частично хлорируя. При реакции образуется большое количество продуктов, прежде всего сульфоксиды различной степени хлорирования, а также хлораль, хлороформ, соляная кислота и двуокись углерода. При менее энергичной реакции хлорной извести в водном растворе или в виде суспензии, кроме продуктов хлорирования и окисления, образуются еще различные продукты гидролиза. Реакции, происходящие при действии хлорной извести, и образующиеся при этом прод Т ты изучены еще не полностью. [c.103] По данным Адкинса, хлорамины хлорируют и окисляют р, р -дихлордиэтилсульфид при этом образуются, например, а, р, р -трихлордиэтилсульфид и а, р, р -трихлор-диэтилсульфоксид. [c.104] В настоящее время известны многочисленные Н-гало-идированные амины, пригодные для дегазации дихлордиэтилсульфида (и других ОВ). Однако галоидамины, хотя и оказывают часто лучшее дегазирующее действие и удобны в употреблении, обладая большей устойчивостью при долголетнем хранении, не могут пока заменить хлорной извести и родственных ей соединений. Это объясняется преимущественно причинами экономического характера и связано с вопросами доступности сырья, так как в случае применения ОВ понадобились бы тысячи тонн такого рода средств дегазации. [c.104] Во время последней войны в США Фьюзон и его сотрудники нашли, что тиосалицилат натрия является наиболее подходящим средством для дегазации р,р -дихлор-диэтилсульфида однако подробных данных о действии этого соединения до сих пор не сообщалось. Бартлет испытал в качестве средства дегазации перекись мочевины. Однако, как показали исследования, она оказывает быстрое дегазирующее действие только в сильно кислом растворе. Опыты подобного рода, осуществленные Карашем, привели к открытию средства для дегазации кожи в виде порошка или таблеток оно состоит из моногидрата пербората натрия и моногидрата первичного фосфата натрия (50 50). [c.105] Образующийся при этом дийоддиэтилсульфид представляет собой кристаллическое вещество. Гриньяр использовал эту реакцию в качестве аналитического метода определения дихлордиэтилсульфида. [c.105] По тому же принципу без давления реагируют алифатические и ароматические первичные амины. [c.106] Дихлордиэтилсульфид так же, как и другие многочисленные органические соединения серы, реагирует с солями тяжелых металлов. Следует упомянуть продукты присоединения хлоридов меди, ртути, золота, платины, а также цинка и титана. На этих реакциях основываются некоторые аналитические методы определения иприта, важнейшим из которых является метод с хлоридом золота (И). [c.106] Образование окрашенных продуктов присоединения лежит в основе определения дихлордиэтилсульфида индикаторной бумажкой, пропитанной йоднатрийплатини-том, которая в зависимости от концентрации дихлордиэтилсульфида приобретает окраску от красноватой до фиолетовой. [c.106] При пропускании воздуха, содержащего дихлордиэтилсульфид, через раствор двойной соли йодистого калия и йодной ртути выделяется желтовато-белый осадок. Буруиана разработал на основании этой реакции количественный метод определения дихлордиэтилсульфида. [c.107] Вернуться к основной статье