ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поливиниловый спирт из "Химия искусственных смол" Поливиниловый спирт не может быть получен прямой полимеризацией, так как виниловый спирт в свободном состоянии нр существует, а изомеризуется в ацетальдегид. Эта способность к таутомерной перегруппировке сохраняется, повидимому, и у конечной гидроксильной группы полимера, так как наличие альдегидной группы в поливиниловом спирте может быть установлено специфическими реакциями. [c.299] Поливиниловый спирт обычно выпускается в виде порошка, растворимого в воде и нерастворимого во всех органических растворителях за исключением гликоля и глицерина. Удельный вес поливинилового спирта 1,259. Водные растворы поливинилового спирта обладают высокой вязкостью, которая резко повышается при добавке буры. Вязкость растворов в значительной мере зависит от степени полимеризации исходного поливинилацетата. [c.299] Реакция чистых спиртовых растворов поливинилового спирта вследствие присутствия следов кислот, применявшихся при омылении, в большинстве случаев бывает слабокислой, но эта кислотность ничтожна и обычно не препятствует практическому применению поливинилового спирта. [c.300] При гидролизе поливиниловых сложных эфиров образующийся поливиниловый спирт выпадает из раствора (в зависимости от условий реакции и от степени полимеризации) или в впде желтого порошка, или в виде хлопьев, волокон, пленок. [c.300] Если омыление происходит в абсолютном спиртовом растворе, то достаточно незначительного количества щелочи, напрп- 1ер 2% от стехиометрического, чтобы произошло практически полное омыление поливинилацетата. Такая операция представляет то преимущество, что обеспечивает получение весьма чистого и свободного от всяких загрязнений поливинилового спирта. [c.300] Рекомендуется также проводить омыление в присутствии небольших количеств метилового спирта. При этом получается кашицеобразная масса, из которой после отгонки метилового спирта и образовавшегося метилацетата можно получить поливиниловый спирт в виде рыхлого порошка. Для получения наиболее чистого препарата проводят диализ его водного раствора. [c.300] Такое расположение гидроксильных групп подтверждается тем, что при окислении поливинилового спирта азотной кислотой была получена щавелевая кислота. Если бы расположение звеньев было иным, то более вероятным продуктом реакции была бы янтарная кислота однако последняя в продуктах окисления не была обнаружена. Надиодная кислота — специфический реактив для 1,2-гликолей — не реагирует с поливиниловым спиртом. [c.300] Такая схема подтверждается тем, что 2,3-бутандиол не поглощает света в ультрафиолетовой области, тогда как 2,4-пен-тандиол и поливиниловый спирт дают очень близкие спектры. [c.301] Поливиниловый спирт применяется в качестве эмульгатора для водных эмульсий и паст, для фармацевтических и косметических препаратов, а также в пищевой промышленности вместо агар-агара, перед которым он имеет то преимущество, что не подвержен действию бактерий. С особенным успехом поливиниловый спирт применяется как эмульгатор при полимеризации винилацетата, который с 1 % поливинилового спирта дает очень стойкие эмульсии в воде. Поливиниловый спирт нашел применение для шихтовки тканей в печатном деле он с успехом заменяет желатину. [c.301] Механические свойства шприцованных изделий на основе поливинилового спирта таковы предел прочности при растяжении 380 кг1см , относительное удлинение 200%, остаточное 80%, сопротивление истиранию до 10 раз больше, чем резины, газопроницаемость в 20 раз меньше. [c.302] Добавка глицерина придает препарату поливинилового спирта эластические свойства. Пленки, полученные из смеси высоковязкого поливинилового спирта с 50% желатины, обладают пределом прочности при растяжении до 100 кг/см при относительном удлинении 300—400%. Получаемые из такого материала пленки и трубки устойчивы к действию бензина и бензола, но не воды. Стойкость по отношению к воде достигается обработкой формальдегидом, хромовыми солями или медно-аммиачными соединениями. [c.302] Вернуться к основной статье