ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Щелочность из "Унифицированные методы анализа вод" Щелочностью называют содержание в воде веществ, вступающих в реакцию с сильными кислотами, т. е. с ионами водорода. Расход кислоты выражает общую щелочность воды (т). [c.65] Наличие растворимых карбонатов и гидроокисей повышает значение pH более 8,3, Та часть общей щелочности, которая соответствует количеству кислоты, нужному для понижения pH до 8,3, называется свободной щелочностью воды (р). [c.66] Ввиду того что общая и свободная щелочность находятся в стехио-метрической зависимости от содержания ионов НСОГ, СОз и 0Н , по величине р н т можно определить косвенным путем присутствие и количество этих ионов (см, стр. 165). [c.66] Щелочность определяют титрованием воды раствором сильной кислоты. Количество раствора, израсходованное до достижения pH 8,3, эквивалентно свободной щелочности количество, необходимое для достижения pH 4,5, эквивалентно общей щелочности. Если pH воды меньше 4,5, то ее щелочность равна нулю. Титрование до pH 4,5 менее точно, так как на результат влияет свободная ( Ог-. [c.66] Котгечную точку можно находить визуально или электрометрически. Электрометрическое титрование рекомендуется при анализе более загрязненных вод. [c.66] Щелочность, особенно свободную, следует определять тотчас после взятия пробы. Если это невозможно, то отбирают полную бутыль и определяют щелочность не позже чем через 24 ч. Результаты определения выражаются в мг-экв1л. Если при предварительном определении было установлено, что вода имеет свободную щелочность (pH 8,3 по фенолфталеину), то определяют ее наряду с общей щелочностью, а в записи результатов анализа указывают отдельно. [c.66] Мешающие влияния. При визуальном титровании определению мешает интенсивная окраска пробы. Ее устраняют прибавлением активированного угля и фильтрованием пробы перед анализом. Мутные пробы фильтруют через бумажный или стеклянный фильтр. Мешает определению также свободный хлор, так как он обесцвечивает индикатор. Хлор удаляют прибавлением эквивалентного количества 0,1 н, раствора тиосульфата натрия (2,5 г ЫзаЗаОз-бН О )астворяют в дистиллированной воде и разбавляют до 100 мл). Теречисленные мешающие влияния не сказываются при электрометрическом титровании. [c.66] Высокие концентрации свободной СО мешают правильному определению перехода окраски при титровании так же, как и СОа, выделяющаяся при высоком содержании карбонатов. Поэтому при более точном определении щелочности предварительно вытесняют СОа, продувая воздух через воду. [c.66] Устройство для продувания воздуха. [c.67] Соляная кислота, 0,1 н. раствор. Разбавляют 8,5 мл концентрированной соляной кислоты ч. д. а. дистиллированной водой до 1 л. Титр или поправочный коэффициент определяют по 0,1 н. раствору карбоната натрия. Для приготовления этого раствора навеску 5,3002 г ЫагСОз ч. д. а., высушенного при 270—300° С, растворяют при 20° С в свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде и разбавляют этой же водой до 1 л. Из полученного раствора отбирают 20 мл, разбавляют до 100 мл прокипяченной дистиллированной водой и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты при строгом соблюдении тех же условий, что и при определении общей щелочности (см. ниже). В особенности важно соблюдать рекомендованные условия продувания воздуха. Титрованный раствор кислоты приготовляют так, чтобы поправочный коэффициент для приведения его концентрации к точно 0,1 н. был в пределах 0,99— 1,01 в дальнейшем его периодически проверяют. [c.67] Фенолфталеин, 0,5%-ный раствор (приготовление — см. стр. 63). [c.67] Смешанный индикатор-, растворяют 0,03 г метилового красного и 0,20 г бром-крезолового зеленого в 150 л л 96%-ного этилового спирта и pH раствора устанавливают так, чтобы индикатор имел грязно-серую окраску. [c.67] Метиловый оранжевый 0,05%-ный раствор (приготовление — см. стр. 63). [c.67] Свободная щелочность (р). Отмеривают 100 мл пробы. Воду с высокой щелочностью берут в меньшем количестве и доводят объем приблизительно до 100 мл прокипяченной и охлажденной дистиллированной водой. Прибавляют 0,1 мл (2 капли) раствора фенолфталеина и титруют на белом фоне 0,1 н. раствором соляной кислоты до полного обесцвечивания. При электрометрическом определении титруют до pH 8,3. [c.67] Общая щелочность (т). Отмеривают 100 мл пробы или используют раствор после определения свободной щелочности, прибавляют 0,15 мл (3 капли) смешанного индикатора или 0,1 мл (2 капли) метилового оранжевого. Затем продувают воздух и одновременно титруют на белом фоне 0,1 н. раствором соляной кислоты до момента, когда зеленая окраска смешанного индикатора перейдет в грязносерую или до начала перехода окраски метилового оранжевого из желтой в оранжевую. Воздух продолжают продувать и через 5 мин, если надо, дотитровывают. При электрометрическом определении продувание проводится так же, но титруют до pH 4,5. При менее строгих требованиях к точности определения титрование по метиловому оранжевому проводят без продувания. Титруют из бюретки с ценой деления 0,1 мл точность отсчета — до 0,05 мл. В остальном следует соблюдать описанный выше порядок. При анализе природных вод, имеющих низкую общую щелочность, титруют из микробюретки и отсчитывают с точностью до 0,005 мл. [c.67] Вернуться к основной статье