ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Меркуриметрическое определение из "Унифицированные методы анализа вод" Низкая константа диссоциации хлорида ртути (II) (2,6-10 1 ) позволяет достаточно точно определять хлорид-ионы при титровании их раствором нитрата ртути (И). Точку эквивалентности определяют дифенилкарбазоном, который с избытком ионов ртути образует соединение фиолетовой окраски. Титрование проводят при pH 2,5 0,1. [c.149] Без разбавления в 100 мл пробы можно определять до 100 мг л хлоридов. Точность определения 1 мг л. Для точного определения менее 10 мг л хлоридов пробу надо предварительно упарить. [c.149] Мешаюш,ие влияния. Резкость перехода окраски индикатора в значительной степени зависит от концентрации водородных ионов. В растворах, pH которых равен 2,0, индикатор не окрашивается, при pH 3,0 возникновение окраски запаздывает. Правильное установление pH предусмотрено в ходе анализа. [c.149] Вместе с хлоридами этим методом определяются иодиды и бромиды, присутствие которых в обычных условиях ие предполагается. [c.149] Мешающее влияние сульфидов, цианидов, большой мутности и окраски устраняют так же, как и при аргентометрическом определении. [c.150] Азотная кислота, примерно 0,2 н. раствор. Разбавляют 12,7 мл концентрированной HNO3 ч. д. а. без хлоридов бидистиллятом до 1 л. [c.150] Смешанный индикатор. Растворяют 0,5 г дифенилкарбазона ч. д. а. и 0,05 г бромфенолового синего в 100 мл 95%-ного этилового спирта. Раствор сохраняют в темной бутылке. [c.150] Нитрат ртути (II), 0,05 н. раствор. Увлажняют 8,5 г Hg (N03)2-0,5H20 ч. д. а. 1 мл концентрированной азотной кислоты ч. д. а., растворяют в небольшом количестве воды и доводят до 1 л (для приготовления раствора можно применить также окись ртути 5,5г HgO ч. д. а. растворяют в небольшом избытке концентрированной азотной кислоты ч. д. а.). Поправку к титру определяют титрованием 5 мл 0,05 н. основного раствора хлорида натрия, доведенного до 100 мл бидистиллятом. Титрование проводят, как и при анализе пробы. [c.150] Хлорид натрия, 0,05 н. основной раствор (приготовление см. стр. 148). [c.150] Ход определения. Для определения берут 100 мл профильтрованной пробы или меньшее количество и доводят до 100 мл дистиллированной водой. В колбе для титрования к пробе прибавляют 0,3 мл раствора индикатора, затем по каплям 0,2 н. раствор азотной кислоты до перехода окраски из сине-зеленой в желтую и приливают еще 0,25 мл этой кислоты. При анализе сильнокислых проб, окрашивающихся после прибавления индикатора в желтый цвет, надо прибавить 0,1 н. раствор едкого натра до появления сине-зеленой окраски. Затем пробу подкисляют азотной кислотой, как указано выше, и титруют раствором нитрата ртути (И) до перехода желтой окраски в фиолетовую. [c.150] Количество раствора нитрата ртути (II), необходимое для изменения окраски, определяют холостым опытом с 100 мл бидистиллята. [c.150] Округление результатов. Результаты округляют, как и при арген-тометрическом определении. [c.150] Вернуться к основной статье