ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Качественное определение из "Унифицированные методы анализа вод" В природные воды цианиды могут попасть только в результате загрязнения их промышленными сточными водами, например стоками рудообогатительных фабрик, гальванических цехов металлообрабатывающих предприятий, газогенераторных станций, газовых и коксохимических заводов, предприятий, добываюш,их драгоценные металлы, некоторых предприятий черной металлургии и пр. [c.214] Все цианиды, простые и комплексные, могут быть разделены на сильно токсичные и на относительно очень мало токсичные. К первой группе принадлежат простые цианиды и синильная кислота, комплексные цианиды цинка, меди, никеля, кадмия, ко второй группе — гексацианоферраты (II), гексацианоферраты (III) и, по-видимому, редко встречающиеся цианокобальтаты. В дальнейшем первая группа условно называется токсичные цианиды , а вторая — нетоксичные цианиды . Норма предельно допустимой концентрации токсичных цианидов очень мала, перед определением их рекомендуется проводить предварительное концентрирование. [c.214] Для устранения мешающих влияний и концентрирования цианид-ионов в малом объеме жидкости в описываемых ниже методах предлагается предварительно отгонять цианиды в виде синильной кислоты и поглощать ее едкой щелочью. Возможны два варианта отгонки а) с добавлением реагентов, которые удерживают в перегонной колбе все нетоксичные цианиды и способствуют превращению токсичных цианидов в отгоняемую синильную кислоту и б) с добавлением реагентов, способствующих выделению синильной кислоты из всех цианидов, включая наиболее устойчивые комплексные цианиды. [c.214] Таким образом, в первом случае определяются только токсичные цианиды, во втором — общее их содержание (содержание нетоксичных цианидов можно найти по разности). Кроме того, ниже (см. стр. 224 и 225) приводятся специальные методы определения гексацианоферратов(И) и гексацианоферратов(Н1). [c.214] Для конечного определения цианид-ионов в отгоне предлагается два колориметрических метода — пиридин-бензидиновый и пиридин-барбитуратный — для определения малых концентраций цианидов и объемный аргентометрический метод для определения высоких концентраций цианидов. [c.214] Пробы вод, в которых предполагают определять цианиды, надо консервировать добавлением едкого натра до pH И. [c.214] В пробирку, содержащую 10 мл пробы, вносят каплю раствора метилового оранжевого и затем по каплям добавляют 5%-ный раствор ортофосфорной кислоты до кислой реакции, после чего прибавляют еще две капли этого раствора. После добавления нескольких капель бромной воды (насыщенный раствор) пробирку встряхивают и продолжают добавление бромной воды и встряхивание пробирки до тех пор, пока окраска раствора не станет желтой. Потом по каплям вносят 2%-ный раствор мышьяковистой кислоты до обесцвечивания и добавляют сверх того еще 1 каплю. Вносят 10 мл н-бути-лового, изобутилового, н-амилового или изоамилового спирта и пиридин-бензидиновый реактив, приготовленный перед употреблением смешением 5 мл 25%-ного раствора пиридина с 0,5 мл 2%-ного раствора солянокислого бензидина. При наличии цианидов после встряхивания пробирки слой спирта в ней окрашивается в красножелтый цвет. Этим методом можно обнаружить присутствие цианидов даже при концентрации 0,05 мг в л пробы. [c.215] Описанным методом можно пользоваться только для качественного определения цианидов щелочных металлов, цианида аммония и комплексных цианидов цинка, кадмия и меди. [c.215] Вернуться к основной статье