ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Качественное определение из "Унифицированные методы анализа вод" Хром присутствует в сточных водах цехов металлообрабатывающих предприятий, в водах некоторых химических производств, кожевенных заводов и в загрязненных этими стоками поверхностных водах. В растворе хром может встречаться в виде трехзарядного катиона или в виде анионов — хромат- или бихромат-ионов. Хром (III) устойчив, и в обычных условиях нельзя предполагать окисления его до шестивалентного. В растворенном состоянии хром (III) находится только в кислой среде. В нейтральной и щелочной средах он гидролизуется с выделением гидроокиси хрома (III). Комплексообразующие вещества препятствуют гидролизу. Хром (VI) может встречаться в щелочных растворах в виде хромат-ионов, в кислых растворах — в виде бихромат-ионов, если же восстановители присутствуют, то происходит восстановление шестивалентного хрома до трехвалентного В твердой фазе находится преимущественно гидроокись хрома (III) В питьевых и поверхностных водах с низким содержанием хрома обычно определяют его общее содержание. В сточных водах в зависи мости от цели анализа определяют хром в растворе и в твердой фазе в растворе определяют и шестивалентный, и трехвалентный хром Для определения хрома приводится колориметрический метод с дифенилкарбазидом, применимый при содержании хрома от 0,05 до 1 мг л. При анализе проб, содержащих хром в больших концентрациях, пробу надо предварительно разбавить. Ниже описаны методы определения хрома (VI) и общего содержания хрома. Содержание хрома (III) находят по разности. [c.302] особенно с небольшим содержанием хрома,, консервируют на месте отбора, добавляя по 3—5 мл концентрированной азотной кислоты на 1 л воды. [c.302] предназначенные для определения растворенной формы, фильтруют как можно скорее после взятия, еще до консервации подкислением. Если требуется раздельное определение трехвалентного и шестивалентного хрома, то пробы анализируют в день их взятия анализировать пробу позднее (не позже чем на третьи сутки) можно только в тех случаях, когда нет оснований опасаться восстановления хрома (VI) содержащимися в пробе веществами. [c.302] Результаты определения всех форм выражают в миллиграммах хрома в 1 л воды. [c.302] К 10 мл нейтрализованной пробы прибавляют 1 мл разбавленной (1 9) серной кислоты, несколько капель фосфорной кислоты, 0,5 мл 0,5%-ного раствора дифенилкарбазида в ацетоне и перемешивают. Появление через 10 мин красно-фиолетового окрашивания указывает на присутствие хрома (VI). Если предполагают наличие хрома (111), то проводят предварительное окисление персульфатом, как описано ниже. Чувствительность пробы 0,05 мг л. ( Мешающие влияния — см. ниже). [c.303] Вернуться к основной статье