ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Параметры анодной защиты из "Электрохимическая защита от коррозии" Как было показано выще, под защитным потенциалом при анодной защите понимается потенциал полной пассивации (Яз —от Еп до Еи.п), необходимый для сохранения защитной способности пленки, сформированной при форсированном режиме анодной поляризации. Если катодная защита обеспечивается на начальном участке поляризации до достижения предельного тока по кислороду, то анодная защита на начальном участке вызывает резкое увеличение скорости коррозии, и из ее продуктов формируется защитная пленка. Принципиальное различие этих способов защиты иллюстрируется зависимостями, показанными на рис. 24. [c.61] которым соответствует а 1с, т.е. анодная поляризация инициирует коррозию, а не тормозит ее. [c.62] Искусственные среды. Анодная защита является наиболее прогрессивным способом предотвращения коррозии в растворах кислот, щелочей и некоторых окислительных солей. Именно благодаря открытию особенностей анодной пассивации стало возможным применение металлов взамен керамических и других неметаллических материалов. Эффект от такой замены огромен и поэтому в настоящее время анодная защита получила заслуженное признание. [c.62] В настоящее время данные о параметрах анодной защиты не систематизированы. Не все показатели известны или не приведены в литературе. Некоторые противоречивые результаты являются следствием недостаточной изученности процесса или неучета ряда существенных факторов. Для полного представления о возможностях анодной защиты и ее практического применения необходимо знать кинетические зависимости для каждого из критических или предельных параметров и показателей, в том числе Ес, кр, п.п, с, кр, п.п, кс, п.п, Р при многообразии свойств электролитов С, t, V, У и др. [c.62] Железо, углеродистые и низколегированные стали в H2SO4 (кроме 20—70 %-ной) устойчивы при поддержании анодного потенциала в интервале 0,5—0,65 В. Нержавеющие стали в этих условиях изменяют п и Еп.п от 0,15 до 1,2 В, при которых fea 0,02 мм/год. В концентрированных растворах H2SO4 при 80—120 °С потенциалы пассивации составляют 0,45—0,85 В. [c.63] В растворах Н3РО4 (75—85 % при 100—135 С) скорость коррозии нержавеющих сталей можно уменьшить в 10 раз (от 1—10 до 0,1—0,9 мм/год) при потенциале пассивации 0,45—0,75 В. Следует отметить, что в этой среде анодная защита углеродистых и низколегированных сталей недостаточно эффективна. В растворах HNO3 полную защиту от коррозии нержавеющих сталей можно обеспечить при потенциале 0,75—1,15 В. [c.63] Растворы щелочей при pH 10,5 сами являются средством защиты сталей от коррозии. Однако при большем pH и высокой температуре скорость коррозии достигает десятков миллиметров в год. Анодная защита позволяет в отдельных случаях ее снизить до допустимых пределов. [c.63] Конструкции, эксплуатирующиеся в аммиачных, карбонатных и в других растворах солей, также могут быть объектами анодной защиты. Потенциал пассивации в этих средах составляет 0,1—1,0 В. [c.63] В отличие от катодной защиты при анодной защите определяют две плотности тока (кр — для перевода металла в пассивное состояние и in.n — для обеспечения (поддержания) защиты в процессе эксплуатации конструкции. [c.63] Вернуться к основной статье