Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Мочевиноформальдегидные смолы. Мочевиноформальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации мочевины (карбамида) с формальдегидом. Их называют также карбамидными смолами.

ПОИСК





Мочевиноформальдегидные и меламиноформальдегидные полимеры (смолы)

из "Химия диэлектриков"

Мочевиноформальдегидные смолы. Мочевиноформальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации мочевины (карбамида) с формальдегидом. Их называют также карбамидными смолами. [c.174]
Метилольные производные карбамида являются кристаллическими веществами, растворимыми в воде и способными образовывать сложные поликонденсаци-онные продукты. [c.175]
При производстве мочевиноформальдегидных пресс-материалов получают раствор или эмульсию начальных продуктов конденсации, которые затем смешивают с наполнителями и добавками, сушат и измельчают. [c.175]
При увеличении содержания формальдегида в исходной смеси возможно замещение второго атома водорода каждой аминогруппы и образование шестизаме-щенного соединения — гексаметилолмеламина. [c.176]
Меламиноформальдегидные смолы не образуют про-водяших мостиков при действии поверхностных разрядов. Под действием электрической дуги меламиноформальдегидные смолы разлагаются с выделением газообразных продуктов, способствующих гашению дуги. Благодаря этому их применяют для изготовления искрогасительных камер. В качестве наполнителей в этом случае используют слюдяную муку и асбест. [c.177]
Меламиноформальдегидные смолы вследствие хорошей адгезии к стеклу применяют в производстве стеклотекстолита, отличающегося высокой механической прочностью и стойкостью к поверхностным разрядам. [c.177]
Модифицированные смолы. Мочевино- и меламиноформальдегидные смолы находят применение в качестве основы лаков (в сочетании с другими пленкообразующими). Модификация смол спиртами придает им способность растворяться в органических растворителях и совмещаться с другими смолами. [c.177]
Для модификации чаще всего применяется н-бутиловый спирт. Технологический процесс получения таких смол состоит из двух основных стадий получение диметилолмочевины и получение бутиловых эфиров с одновременной их поликонденсацией. На первой стадии реакция протекает в присутствии щелочного катализатора (едкий натр), на второй— кислотного (фталевый ангидрид). По окончании поликонденсации и отделения водного слоя смоляной слой сущат под вакуумом и растворяют в бутиловом спирте для получения лака 50%-ной концентрации. Лак смешивают с бутиловым спиртом, толуолом и ксилолом и применяют в качестве компонента лаков на основе нитратов целлюлозы и полиэфирных смол. Для электроизоляционных целей применяются модифицированные меламиноформальдегидные смолы. [c.178]
Синтез меламиноформальдегидных смол также проводят в две стадии. Сначала получают метилольные производные, а затем их этерифицируют бутиловым спиртом. Этерификация осуществляется одновременно с поликонденсацией. [c.178]
Модифицированные мочевино- и меламиноформальдегидные смолы отверждаются в результате поликонденсации. [c.178]
Поэтому их пластифицируют (например, касторовым маслом) или применяют в смеси с глифталевыми смолами. Для этого готовую меламиноформальдегид-ную смолу в растворе бутилового спирта (1 1) смешивают обычно с глифталевыми или масляно-глифта-левыми лаками (лак МЛ-92). Добавка меламиноформальдегидных смол (10—16%) в масляно-глифтале-вые лаки увеличивает скорость их отверждения, повышает твердость, цементируюшую способность лаковой пленки и ее электрическую прочность в условиях повышенной относительной влажности. [c.179]
Благодаря повышенной скорости отверждения катушки больших трансформаторов, пропитанные масляно-глифталевым лаком, содержащим меламино-формальдегидную смолу, можно сушить при более низкой температуре, чем катушки, пропитанные лаком без этой смолы. Введение меламиноформальдегидных смол в масляно-глифталевые лаки придает им повышенную масло- и бензиностойкость. Лаки на основе меламиноформальдегидных смол в композиции с глифталевыми применяют в производстве коллекторного миканита. [c.179]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте