ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Лабораторные работы из "Введение в газовую хроматографию" Цель работы — познакомить с принципом действия газового хроматографа и влиянием скорости газа-носителя на высоту теоретической тарелки (см. гл. III). [c.235] Обсуждение. Должна быть получена кривая, аналогичная приведенной на рис. 9. При выборе скорости газа-носителя следует брать скорость несколько большую, чем оптимальная. Это позволяет сократить время анализа без существенных потерь в эффективности. В случае трудного разделения приходится выбирать скорость, обеспечивающую максимальную эффективность, и жертвовать при этом скоростью анализа. [c.236] Цель работы — идентифицировать компоненты и определить количественный состав неизвестной смеси (см. гл. VI и VII). [c.236] Колонка. В этом опыте используется колонка длиной 2 м и внутренним диаметром 6 мм (для приборов с детектором по теплопроводности) или 3 мм (для приборов с пламенноионизационным детектором), заполненная хромосорбом W (зернением 60—80 меш), пропитанным 20% XF-1150 (нит-рилсиликоновое масло). [c.236] Результаты представьте в виде таблицы. [c.237] Обсуждение. Величины времени удерживания могут быть использованы для идентификации неизвестных компонентов смесей. Площадь пика может быть скоррелирована с концентрацией компонента в смеси путем определения поправочных коэффициентов и нормировки. [c.237] Цель работы — провести сравнение методов анализа в изотермическом режиме и с программированием температуры на примере анализа смеси углеводородов (см. гл. IX). [c.237] Колонка. В этом опыте используется колонка длиной 1,65 лс и внутренним диаметром 3 или 5 мм, заполненная хромосорбом (зернением 60—80 меш), пропитанным 5% 8Е-30. [c.237] Обсуждение. Сравните хроматограммы, полученные в изотермическом режиме и при программировании температуры. Программирование температуры газохроматографической колонки обеспечивает лучшее разделение сложных смесей с широким диапазоном температур кипения компонентов. Пики более симметричны и время анализа меньше. [c.238] Цель работы — познакомить с несколькими методами измерения площадей пиков (см. гл. VII). [c.238] Полученные результаты и воспроизводимость указаны в табл. 30. Сравните с ващими результатами. [c.241] Наиболее точное измерение площадей пиков осуществляется при использовании электронного печатающего интегратора и интегратора фирмы Dis . Наименее точными методами являются взвещивание бумаги и планиметрирование. [c.241] Цель работы — показать возможности применения зависимостей, существующих для времени удерживания, в качественном анализе (см. гл. VI). [c.241] Колонка. В этом опыте используется колонка длиной 2 Л1 и внутренним диаметром 6 или 3 мм, заполненная хромосорбом Ш (зернением 60—80 меш), пропитанным 20% ХР-1150 (нитрилсиликоновое масло). [c.241] Обсуждение. Существование логарифмической зависимости между удерживаемым объелюм (или временем удерживания при постоянной скорости газа-носителя) и числом атомов углерода в молекуле для членов гомологического ряда было показано в первом сообщении по газовой хроматографии и во многих последующих работах. В некоторых случаях такая зависимость существует также между удерживаемым объемом и температурой кипения или молекулярным весом. [c.242] СКОЛЬКИХ гомологических рядов, то экстраполированием прямых линий легко идентифицировать неизвестный компонент. [c.243] Цель работы — познакомить начинающих с методикой ввода пробы при помощи шприца и показать, какая воспроизводимость может быть при этом достигнута. [c.243] Обсуждение. В газовой хроматографии несколько факторов вызывают ошибки при количественном анализе. Одним нз них является недостаточный опыт оператора при вводе проб в хроматограф. Для того чтобы добиться максимальной точности количественного анализа, необходимо пользоваться правильной методикой ввода пробы. [c.244] Цель работы — показать возможности применения пламенно-ионизационного детектора при анализе водных растворов. [c.244] Вернуться к основной статье