ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Симазин. Э. Кнюсли, Г. П. Берчфилд, Э. Е. Сторрс из "Методы анализа пестицидов" Другие названия изопропил-К-фенилуретан, изопропиловый эфир карбаниловой кислоты. [c.163] ИФК представляет собой эфир карбаминовой кислоты. Он нейтрален и не корродирует обычные металлы в сколько-нибудь заметной степени легко гидролизуется в щелочной или кислой среде, образуя анилин, двуокись углерода и изопропиловый спирт. ИФК обладает заметной летучестью давление его паров измеримо уже при комнатной температуре. [c.163] Во время изучения ИФК было предложено несколько методов его применения на сельскохозяйственных культурах. Среди предложенных форм препарата имеются смачивающиеся порошки, дусты, гранулированные препараты, препараты для опрыскивания, которые готовят из концентратов эмульсий. Эти препараты применяют для борьбы с сорняками в нредвсходовый и после-всходовый период. [c.163] Технический ИФК, минимальное содержание в котором действующего вещества составляет 98%, выпускается различными фирмами. Концентраты эмульсий обычно поставляются с содержанием ИФК 40, 240 и 385 г л смачивающиеся порошки — с содержанием ИФК 75 и 50% выпускаются также 95%-ный продукт для приготовлепия дустов, 10%-ный препарат ИФК в виде шариков или гранул и 3%-ный препарат с гипсом в качестве наполнителя. [c.164] ИФК чувствителен как к кислотному, так и к щелочному гидролизу при этом он распадается с образованием двуокиси углерода, изопропилового спирта и анилина. Эта реакция гидролиза используется в методах анализа, обычно применяемых при определении чистоты технического продукта и содержания ИФК в препаратах. В 1951 г. был описан метод анализа, основанный на измерении объема двуокиси углерода, выделяющейся при гидролизе. [c.164] Приблизительная оценка чистоты технического продукта и (реже) концентрации активного вещества в препаратах может быть сделана нри помощи анализа на общее содержание азота, исходя из предположения, что в другие компоненты смеси не входят азотсодержащие вещества. Определение общего азота однако не является таким методом, который следовало бы рекомендовать для определения чистоты технического продукта или содержания активного ингредиента в смешанных препаратах, хотя этот метод может быть использован иногда вместо других. [c.164] Для анализа технического продукта и его препаративных форм рекомендуются гидролитические методы. Наилучшим является метод с проведением кислотного гидролиза и одновременного улавливания выделяющейся двуокиси углерода поскольку при этом реакцию удается довести до конца в течение 1 ч. В некоторых случаях гидролиз проводят в щелочной среде нри кипячении с обратным хо.лодильником в течение суток. Двуокись углерода во время гидролиза в щелочной смеси химически связывается, накапливаясь в виде карбоната. По окончании гидролиза двуокись углерода выделяют обработкой разбавленной кислотой и измеряют ее количество путем титрования, по той же методике и на том же приборе, как и при кислотном гидро.лизе. [c.164] Результаты, полученные как при кислотном, так и при щелочном гидролизе, показывают, что воспроизводимость метода составляет 0,05СОз, или 0,20%, считая на ИФК. Точность метода по расчету составляет 99% или более. [c.164] Выбор наиболее подходящей техники экстракции и условий гидролиза для каждого анализируемого продукта трудно предопределить заранее они будут меняться от продукта к продукту, в зависимости от наличия тех или иных примесей, характерных для данного продукта и способных помешать нормальному ходу анализа. Определенный контроль над уровнем помех может быть достигнут нрпмененпем того пли иного спектрофотометрического метода определения анилина или путем некоторых видоизменений методики на стадиях гидролиза или экстракции. [c.165] Из предшествующего обсуждения очевидно, что для каждой сельскохозяйственной культуры или для каждой пробы, подвергаемой анализу на содержание ИФК, необходимо предварительно провести значительную исследовательскую работу, чтобы обеспечить оптимальные условия анализа. В то же время условия анализа должны обеспечить получение достоверных и достаточно удовлетворительных значений для определяемого содержания ИФК, когда его в заведомо известных количествах добавляют к контрольным пробам, не подвергавшимся ранее обработке ИФК. [c.166] Методы определения микроколичеств ИФК, содержащихся в виде остатков в пробах сельскохозяйственных культур, во всех отношениях идентичны методам определения хлор-ИФК в тех же культурах, за исключением длины волны, при которой измеряют величины светонронускания в методе диазотирования — азосочетания (555 ммк), а также расчета. [c.166] Другие названия барбан, 8-847. [c.167] Карбин представляет собой концентрат эмульсии, содержащий раствор барбана (120 г л) в органическом растворителе с добавкой эмульгатора и ингибитора коррозии. Препарат окрашен в темно-янтарный цвет плотность его 1,01 г см , а вязкость 7,27 спз при 25° С. При —45 °С препарат, не кристаллизуясь, превращается в вязкое смолообразное вещество при нагревании препарат вновь принимает свою первоначальную форму. Карбин устойчив в присутствии мягкой стали, оцинкованного железа и белой жести однако при длительном хранении может происходить коррозия у поверхности раздела жидкой фазы и воздуха. Для продолжительной работы рекомендуются бидоны, выложенные изнутри фенопластом, стеклянные сосуды и алюминиевые баки. [c.168] Принцип метода заключается в том, что активное вещество отделяют от остальных содержащихся в препарате материалов адсорбцией на силикагеле с последующим вымыванием соответственно подобранными смесями дихлорэтана и к-гексана. Концентрацию активного вещества в полученном растворе количественно измеряют при длине во.чны 277,5 ммк. [c.168] Дихлорэтан. Очищают перегонкой, пока он пе будет спектрально прозрачным в области 260—320 м.чк прп сравнении с водой. [c.168] Элюирующие растворители. Растворитель 1 — готовят смесь дихлорэтана и и-гексана (1 2 по объему) п пропускают ее через колонку (длиной 600. М.Л1, диаметром 25 мм) с полностью активированной окисью алюминия. [c.168] Растворитель 2 — готовят смесь дихлорэтана и н-гексана (2 1 по объему) JI пропускают ее через колонку (длиной 600. ч.м, диаметром 25 мм) с полностью активированной окисью алюмннпя. [c.168] Силикагель, для хроматографии, с частицами размером 30—60 меш, активируют, нагревая 24 ч при 200 °С. [c.168] Вернуться к основной статье