ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каратаи. В. В. Килгор из "Методы анализа пестицидов" Севин — белые кристаллы. Темп. пл. 142 °С. Давление паров менее 0,005. . р. . ст. при 26 °С. Перегоняется с разложением. Растворимость в воде менее 0,1%. Растворяется в полярных органических растворителях, таких, как диметилформамид и диме-тнлсульфоксид. Не растворяется в обычных органических растворителях. [c.389] При сильном нагревании севин разлагается на 1-нафтол и-метил-изоцианат. Устойчив в нейтральной или кислой водной среде, однако в щелочной среде гидролизуется с образованием 1-нафтола двуокиси углерода и метиламина. [c.389] Выпускают севин в виде 50%- и 85%-ных смачивающихся порошков и гранулированных препаратов. [c.389] Метод онределения севина в 50%-ных дустах, 50%-ных смачивающихся порошках, препаратах для мелкоканельного опрыскивания, а также в дустах с низким содержанием действующего начала основан на щелочном гидролизе севина с образованием метиламина, содержание которого определяют Точность метода 0,3%. Метод применим в присутствии инертных наполнителей, но неприменим в присутствии кислых или щелочных растворителей. [c.390] Хлорная кислота, 0,1 н. раствор в уксусной кислоте. [c.390] Ацетат, ртути, 6%-ный раствор в ледяной уксусной кислоте. [c.390] Ледяная уксусная кислота. [c.390] В две конические колбы с пришлифованными стеклянными пробками наливают но 50 мл ледяной уксусной кислоты, 15 мл 6%-ного раствора ацетата ртути, добавляют по 1—2 капли индикатора и раствор нейтрализуют, добавляя по каплям 0,1 н. раствор хлорной кислоты. В нейтрализованные растворы вносят навески анализируемого образца (1—2 г 0,1 мг). [c.390] Содержимое колб титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до появления первоначального зеленовато-голубого окрашивания. [c.390] Соляная кислота, 0,1 н. раствор. [c.390] Прибор для определения 1-нафтил-К-метилкарбамата (рис. 52). [c.391] Смачивающийся порошок, 50%-ный. . [c.391] Колбу при помощи винтового зажима и силиконовой смазки соединяют с холодильником, в приемник наливают 150 жл 2%-ного раствора борной кислоты. Осторожно включат ток азота и через систему начинают продувать азот со скоростью 50—80 мл1мин. [c.391] Колбу нагревают таким образом, чтобы ее содержимое начало кипеть через 6—8 мин. Нагревание продолжают 30 мин. [c.391] Отсоединяют приемник, выключают ток азота и прекращают нагревание. Раствор из приемника переносят в коническую колбу емкостью 500 мл. Внутренние и внешние стенки трубки для подачи азота в приемник и стенки приемника промывают раствором борной кислоты. Промывные воды присоединяют к основному раствору в конической колбе. [c.391] Содержимое колбы титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до появления зеленой окраски такого же оттенка, как и у исходного раствора. Конец титрования лучше определять при сравнении окраски с контрольной колбой, содержащей холостой раствор борной кислоты с бромкрезоловым зеленым. [c.391] Для определения севина в препаратах разработан метод инфракрасной спектроскопии Этот быстрый и надежный метод может быть применен в большинстве лабораторий, так как приборы для инфракрасной спектроскопии в настоящее время являются стандартным оборудованием ночти всех лабораторий. [c.392] Калибровочный график. Навеску перекристаллизованного севина, около 1,2 0,05 г, взятую с точностью до 1 мг, помещают в мерную колбу емкостью 100 мл. В колбу добавляют приблизительно 50 мл хлороформа (спектральной чистоты) и тщательно перемешивают. Содержимое колбы разбавляют до метки хлороформом и хорошо перемешивают раствор. В три мерные колбы емкостью 100 мл отбирают пипеткой 10, 15 и 20 мл приготовленного раствора. В каждой колбе объем доводят хлороформом до метки и тщательно перемешивают растворы. Полученные растворы содержат 0,12 0,18 и 0,25 г севина в 100 мл. [c.392] Вернуться к основной статье