ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Зенькевич, Н. Н. Мельников, Е. А. Покровский, А. С. Седых, Амиды и гидразиды тиофосфорных кислот как системные инсектициды из "Органические инсектофунгициды и гербициды Выпуск 158" Скорость гидролиза метилэтилтиофоса несколько больше скорости гидролиза тиофоса и меньше скорости гидролиза метафоса. В растении гидролиз метилэтилтиофоса протекает быстрее это связано с каталитическим действием различных веществ, присутствующих в растении. [c.38] Анализ метилэтилтиофоса проводится теми же методами, что и тиофоса . [c.39] Наиболее рациональными формами применения метилэтилтиофоса являются концентрат эмульсий и смачивающиеся порошки. [c.39] Предложен новый эффективный инсектицид—метнлэтилтио-фос, приближающийся по инсектицидности к тиофосу, но менее токсичный для теплокровных животных. [c.39] Жуков С. oryzae опрыскивали растворами из расчета оседания на горизонтальную поверхность 35 мл/м (350 л га). Подсчет токсического эффекта производили через 50 час. Парализованных жуков относили к числу погибших. Никакой разницы в инсектицидности между метилэтилтиофосом и тиофосом не обнаружено (табл. 1). [c.40] Токсичность двух инсектицидов, испытанных на подопытных объектах, оказалась практически одинаковой (табл. 5). Эквитоксические концентрации этих соединений не различались более чем на 15—20% (относительных). [c.41] Отчетливо видна и сравнительная устойчивость биологических объектов. Наиболее устойчивы к испытанным фосфорорганическим соединениям червецы Р. gahani. Для получения гибели 50% червецов требовалась удвоенная (для личинок) и учетверенная (для взрослых) концентрация по сравнению с концентрацией, которая в этих же условиях приводила к гибели 80% взрослых клещей М. itri. [c.41] Присоединение и в данном случае идет против правила Марковникова, что доказано следующим образом. Нами через а-ме-тил-а-бромянтарную кислоту, описанную в литературе , синтезирован 0,0-диэтил-8-1 -мстпл-1,2-дикарбоэтоксиэтилдитиофосфат. [c.44] По свойствам он отличается от эфира, полученного присоединением диэтилдитиофосфорной кислоты к этиловому эфиру цитраконовой кислоты, что и является прямым доказательством строения этого эфира. [c.45] Аналогично протекает реакция этилового эфира итаконовой кислоты с диэтилдитиофосфорной кислотой. Некоторые из полученных соединений обладают довольно значительной инсектицидной активностью, но уступают в этом отношении соединениям, описанным ранее . [c.45] Взаимодействие диарилдитиофосформых кислот с непредельными соединениями. Исходные диарилдитиофосфорные кислоты были получены взаимодействием фенолов с пятисернистым фосфором при нагревании . [c.45] Равномолекулярные количества диарилдитиофосфорной кислоты и непредельного соединения нагревали на водяной бане при 80—90° в течение нескольких часов (в случае 4,4 -дихлордифенил-дитиофосфорной кислоты реакция протекает и при комнатной температуре). По окончании реакции полученное масло несколько раз промывали 10%-ным водным раствором соды, затем водой и высушивали над безводным хлористым кальцием. Затем в вакууме от масла отгоняли непредельное соединение, остаток растворяли в чистом и сухом бензоле и бензольный раствор пропускали через хроматографическую колонку с активной окисью алюминия. После отделения примесей, адсорбированных на окиси алюминия, от раствора в вакууме отгоняли бензол. В результате получались аналитически чистые препараты (см. табл. 1). [c.45] Вернуться к основной статье