Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Полевые опыты борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур путем опрыскивания или опыливания растений растворами или дустами тиофоса показали, что препарат тиофоса в виде дуста более инсектициден, чем в виде раствора, хотя норма расхода действующего начала на единицу площади была примерно одинаковой. Так, при опыливании Ио-ньш дустом тиофоса полностью погибали взрослые гусеницы совок, шелкопрядов и белянок, а при опрыскивании даже 0,2/0-ными растворами 30%-ного концентрата тиофоса погибала лишь часть гусениц.

ПОИСК





Попов и Н. С. Украинец, Инсектицндность некоторых смешанных эфиров фосфорной и тиофосфорной кислот

из "Органические инсектофунгициды и гербициды Выпуск 158"

Полевые опыты борьбы с вредителями сельскохозяйственных культур путем опрыскивания или опыливания растений растворами или дустами тиофоса показали, что препарат тиофоса в виде дуста более инсектициден, чем в виде раствора, хотя норма расхода действующего начала на единицу площади была примерно одинаковой. Так, при опыливании Ио-ньш дустом тиофоса полностью погибали взрослые гусеницы совок, шелкопрядов и белянок, а при опрыскивании даже 0,2/0-ными растворами 30%-ного концентрата тиофоса погибала лишь часть гусениц. [c.105]
Для точного определения сравнительной токсичности дустов и растворов диэтил-4-нитрофенилтиофосфата (действующее начало препаратов тиофоса), а также диметил-4-нитрофенилтиофос-фата (действующее начало препаратов метафоса) были поставлены лабораторные опыты, условия которых точно контролировались. [c.105]
Для изготовлегшя дустов н концентратов были использованы технические тиофос и метафос. Из-за отсутствия надежного метода содержание действующих веществ в них не было установлено и указанное выше содержание действующих веществ в дустах и жидких концентратах до некоторой степени условно. Это обстоятельство не явилось препятствием для установления сравнительной инсектицидности дуста и эмульсии, но оно ие позволило сделать вывод о сравнительной инсектицидности самих соединений. [c.105]
Дуст и соответствующий ему жидкий концентрат готовили из одного и того же образца соединения. Кроме 2,5% действующего начала, дусты содержали 10% каолина и 87,5% талька. Для рас-пыливания эти исходные дусты разбавляли тальком до получения серии дустов, содержащих от 0,015 до 0,25% действующего вещества. [c.105]
Партии насекомых помещали в стеклянные чашки и опрыскивали различными по концентрациям растворами с таким расчетом, чтобы на 1 м горизонтальной поверхности оседало 35 жл раствора. [c.106]
парализованные после обработки диэтил- или диметил-4-нитрофэнилтиофосфатом, впоследствии погибают, поэтому при учете эффекта инсектицида парализованные жуки принимались за мертвых. [c.106]
Количество (г/л ) диэтил- или диметил-4-нитрофенилфосфата, при котором погибало 50% жуков, находили экстраполяцией по кривым гибель—количество действующего начала . [c.106]
Условия опытов с препаратами тиофоса и метафоса не были идентичными, поэтому по приведенным ниже показателям инсектицидности не следует делать выводов о сравнительной токсичности диэтил- и диметил-4-нитрофенилтиофосфатов. [c.106]
Как видно из рисунка, диметил- и диэтил-4-нитрофенилтио- i фосфаты оказались в дустах более инсектицидными (соответственно в 1,62 и 1,24 раза), чем в эмульсиях. [c.106]
Опубликован ряд работ по изучению инсектицидных свойств большого числа эфиров тиофосфорной кислоты и гетероциклических оксисоединений, которые являются достаточно активными инсектицидами и сравнительно мало токсичны для теплокровных животных. [c.108]
В связи с изложенным нами проведен синтез ряда смешанных гетероциклических эфиров тиофосфорной кислоты и гетероциклических эфиров диметил- и диэтилкарбаминовой кислот. В первую очередь были синтезированы эфиры тиофосфорной кислоты с фур-фуриловым спиртом и энолами метил- и фенилметилпиразолона и 2-алкил-4-метилпиримидинона-6. [c.108]
Синтезированные соединения и их свойства приведены в табл. 1. [c.109]
Полученные соединения и их свойства приведены в табл. 2. [c.109]
Необходимые для синтеза указанных эфиров метилпиразолоны получены обычной реакцией ацетоуксусного эфира с гидразином и фенилгидразином . [c.109]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте