ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика свойств из "Химия гербицидов и регуляторов роста растений" Впоследствии благодаря новым, главным образом хроматографическим методам исследования удалось установить нахождение индолилуксусной кислоты (гетероауксина) и некоторых ее производных в большом числе видов растений. [c.190] Для выделения ауксинов из растительных тканей первоначально применялись два основных метода , диффузия и экстракция. [c.190] Диффузионный метод [35, 36] состоял в том, что испытываемую часть растения (почки, листья и др.) помешали местом среза на агаровую пластинку (3—4% агара). Ауксин из среза диффундировал в агар, где его определяли биологическим методом по действию на проростки овса. [c.190] Второй метод — экстракция ауксинов из растительных тканей — применялся более широко. При этом обычно растительные ткани растирали с песком в стеклянной ступке в присутствии растворителей воды [37—48], подкисленного или абсолютного эфира, свободного от перекисных соединений [36, 39, 43, 49—52], подкисленного или абсолютного этилового спирта [37, 53— 56] или хлороформа [57]. [c.191] Для того чтобы установить, какой из ауксинов находится в данном экстракте, определяли коэффициент диффузии его в. агаровой пластинке [58]. По величине коэффициента диффузии вычисляли молекулярный вес ауксина. [c.191] В качестве вспомогательного средства для идентификация ауксинов служила различная чувствительность ауксина а , ауксина в и гетероаукснна по отношению к кислотам и щелочам. [c.191] При помощи этих несовершенных методов из различных растений были выделены физиологически активные фракции,, действующими началами которых считали ауксин а или ауксин в . Однако в последнее время были предприняты безуспешные попытки выделения ауксинов из растительных тканей с помощью современных методов хроматографического анализа. Неудачи этих попыток поставили под сомнение факт существования ауксинов а и в в растениях [59]. Стойкие к воздействию кислот и энзимов кислые фракции стимуляторов роста, выделяемые из растений, которые ранее считали ауксинами, содержали индолилуксусную кислоту, стабилизированную веществом невыясненного строения [60]. Такого рода стабилизаторами и активаторами индолилуксусной кислоты в настоящее время считают гиббереллиноподобные вещества, содержащиеся в растениях [61]. [c.191] Естественным развитием работ в области ауксинов явились исследования по синтезу и изучению физиологической активности ряда алициклических кислот. [c.191] В табл. 22 приведены данные об активности некоторых алициклических кислот при испытании их на искривление расщепленного стебля гороха [62—68]. [c.191] Как видно из табл. 22, все испытанные соединения оказались практически неактивными. Слабую активность показали лишь некоторые циклоалкенуксусные кислоты, т. е. соединения, имеющие в кольце двойную связь. Однако и эти соединеэия при испытании их на искривление проростков овса оказались неактивными. Также полностью неактивными при испытании на проростках овса оказались синтезированные близкие аналоги ауксина а [33, 69] и ауксина в [34, 70— 72]. [c.191] Наряду с фунгицидным действием гербицидную активность проявляют некоторые циклогексенакриловые кислоты. Так, например, 0,05%-ные водные дисперсии диэтил-(З-циклогексен-1-илметилен)-малоната при применении для послевсходового опрыскивания уничтожали рапс и канареечник [74]. [c.195] Вернуться к основной статье