ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фенилалкилкарбоновые кислоты и их производные из "Химия гербицидов и регуляторов роста растений" Из соединений веществ этой группы наибольшей физиологической активностью обладают производные фенилуксусной кислоты. [c.251] Сама фенилуксусная кислота изучена наиболее детально, хотя и обладает слабой активностью. [c.251] Фенилуксусная кислота представляет собой кристаллы пластинчатой формы с характерным стойким запахом т. пл. 76,4— 78 °С, т. кип. 265,5 °С. Она слабо растворима в холодной воде и хорошо — в кипящей. Также хорошо растворяется фенилуксусная кислота в этиловом спирте и эфире. Фенилуксусная кислота—слабая органическая кислота ее константа диссоциации при 25 °С равна 5,56-10 . Соли фенилуксусной кислоты со щелочными металлами хорошо растворяются в воде. Метиловый эфир фенилуксусной кислоты имеет т. кип. 215 °С, фенилацет-амид плавится при 157 °С. [c.251] Фенилуксусная кислота стимулирует корнеобразование и рост корней саженцев различных древесных и кустарниковых порол [114, 115]. [c.251] По своему действию на корнеобразование фенилуксусная кислота значительно уступает индолилуксусной кислоте и совсем неактивна при применении для укоренения герани [И6]. [c.251] Изучено также стимулирующее действие фенилуксусной кислоты на рост томатов и бобов. [c.251] Отмечено усиление гербицидного действия 2,4-дихлорфенокси-уксуоной кислоты -в присутствии фенилуксусной кислоты [124]. [c.252] Фенилуксусная кислота, уступая по активности другим стимуляторам роста, не нашла практического применения в сельском хозяйстве. Большой интерес представляют некоторые замещенные фенилуксусные кислоты. [c.252] Замещенные фенилуксусные кислоты. В табл. 27 приведены результаты испытаний замешенных фенилуксусных кислот на стимулирование удлинения проростков пшеницы и укоренение фасоли 126]. [c.252] Результаты испытаний, приведенные в табл. 27, позволяют сделать некоторые выводы о влиянии заместителей в ядре на физиологическую активность замещенных фенилуксусных кислот [126]. Прежде всего необходимо отметить значительно большую активность фенилуксусных кислот как стимуляторов роста растений по сравнению с активностью замещенных бензойных кислот. [c.252] Большое влияние n a активность соединения оказывает положение галоида. Наиболее активны фенилуксусные кислоты, содержашие галоид в положении 2, и наименее активна кислота, где галоид находится в положении 4. 3-Хлорфенилуксусная кислота по активности занимает промежуточное положение. Интересно отметить, что в ряду феноксиуксусных кислот наиболее активны соединения, содержашие галоид в положении 4, и наименее — в положении 3, т. е. имеет место обратная зависимость, что может быть объяснено наличием эфирной группировки. Наоборот, некоторая аналогия с фенилуксусными кислотами наблюдается в ряду замешенных бензойных кислот [10]. [c.253] Замена в фенилуксусной кислоте атома водорода, находящегося в пара-положении к остатку уксусной кислоты, на ме-тильный радикал снижает активность соединения. Еще более снижается активность фенилуксусной кислоты при введении трех метильных групп 2,4,5-триметилфенилуксусная кислота менее активна, чем фенилуксусная. Несколько меньше снижается активность фенилуксусной кислоты при замене водорода it пара-положении к остатку уксусной кислоты на метоксил. [c.254] При галоидировании 3-метилфенилуксусной кислоты физиологическая активность соединения существенно возрастет. Наиболее активные соединения получаются при введении галоида в положение 4. Введение галоида в положение 2 также повышает активность соединения, но менее значительно. [c.254] Введение, кроме метила, метоксигрупп существенного влияния на физиологическую активность соединений не оказывает. [c.254] Активность нитрофенилуксусных кислот также зависит от положения нитрогруппы в ядре. [c.255] Вернуться к основной статье