ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общие способы получения арилоксиуксусных кислот из "Химия гербицидов и регуляторов роста растений" По этой очень интересной реакции, к сожалению, получаются очень -маленькие выходы арилоксиуксусной кислоты [192]. [c.308] Значительно большее практическое применение находит вторая группа способов получения арилоксиуксусных кислот. Эта группа опособов в той или иной стадия используется во всех современных промышленных способах производства гербицидов и регуляторов роста растений. [c.309] Эту реакцию можно проводить в самых различных условиях [7—19, 22—24, 29, 31—33, 36—38, 204—216]. Чаще всего ее проводят в водном растворе, применяя более Или менее значительный избыток фенолята, чтобы уменьш ить гидролиз монохлорацетата [204, 210—212]. Уменьшение гидролиза монохлорацетата может быть также достигнуто приба влением к реакционной смеси хлорида натрия [209, 217, 218], но введение поваренной соли несколько усложняет дальнейшую очистку полученного продукта. С целью ускорения процесса к реакционной смеси рекомендуют добавлять небольшие количества бромидов и. иодидов или меди [219, 220]. [c.309] Предложено также проводить реакции фенолятов с моно-хлор ацетатом в неводных растворах. По патентным данным, в этом случае выход целевого продукта существенно повышается [215]. [c.309] Изучение кинетики реакции конденсации фенолятов различных фенолов с монохлорацетатом натрия показало, что оптимальная температура процесса— 105—107 °С [221]. [c.309] Реакция фенолятов с монохлорацетатом натрия нашла широкое применение 1в промышленности для производства таких важных гербицидов, как 2,4-Д, 2,4,5-Т и 2М-4Х [204, 222—224]. [c.310] Вернуться к основной статье