ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Соли четвертичных пиридиниевых и пиперидиниевых оснований из "Химия гербицидов и регуляторов роста растений" Гербицидная активность отмечена и у других производных никотина с общей формулой [С1оН14Ы2К Г(804 ) , где К—алкил с С] по С18, V — алкильный радикал с числом атомов углерода от 13 до 18, п=1 или 2 [37]. Соединения такого рода получаются взаимодействием никотина с симметричными или несимметричными алкилсульфатами. [c.447] Наиболее активным оказалось соединение, где R — остаток пиперидина [27], известное под названием препарат Амо 1618 (VI). При внесении в почву этот препарат абсорбируется через корни сеянцев бобов, гороха, овса, табака, хризантем, подсолнечника, салата и других растений и вызывает торможение их роста, в то же вре.мя не изменяя формы их листьев, стебля, корня и цветов. Кроме того, препарат задерживает на 3—10 дней цветение растений при обработке в дозе 0,1 мг на растение. Действие препарата передается и через семена в дзух-трех поколениях. Токсическое действие препарата в почве сохраняется также до трех лет и долее. Некоторые культурные растения, например яблони, свекла, кабачки, левер, кукуруза, хлопчатник, лупин и другие, не чувствительны к действию препарата Амо 1618, что создает предпосылки использования этого вещества для избирательной борьбы с сорняками [38]. [c.447] Как показали исследования, проведенные в последнее время, препарат Амо 1618 обладает ярко выраженным антигиббереллиновым действием [39]. [c.447] Вернуться к основной статье