ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Другие способы получения дипиридилов из "Химия и биологическая активность дипиридилов и их производных" Описан ряд примеров окислительной димеризации пиридина. Так, при окислении пиридина КгЗгОд в щелочной среде получен 2,2 -ДП с выходом 20% [439]. Это же соединение с небольшим выходом образуется при действии 8,5%-ного раствора перекиси трет-бутила на пиридин [541]. Образование дипиридилов неустановленного строения отмечено также при действии на пиридин перекиси бензоила [476]. [c.23] Небольшое количество 2,2 -ДП выделено из продуктов реакции серебряной соли пиколиновой кислоты с бромом [385]. [c.23] При облучении пиридина УФ-светом в среде азота (48 ч, охлаждение) получен 2,2 -ДП с выходом 1%. Аналогично ведут себя а-пи-колин и хинолин [477, 482]. [c.23] СИ пиридина натрием в жидком аммиаке с добавкой NHi I выход 2,2 -ДП составляет 43,6% [749], а при восстановлении в диоксане лолучается смесь 4,4 -ДП (17%) и 2,2 -ДП (4%) [734]. [c.24] Вернуться к основной статье