ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства N-окисей дипиридилов из "Химия и биологическая активность дипиридилов и их производных" При полярографическом исследовании показано, что N,N -диокись-2,2 -ДП восстанавливается легче N-окиси пиридина. Еще легче восстанавливается N-моиоокись 2,2 -ДП (353, 45П. [c.46] При восстановлении N,N -диoки eй 2,2 -, 3,3 - и 4,4 -ДП двуокисью серы установлено, что легче всего дезоксидация происходит у 4,4 -ДП, а наиболее трудно — у 3,3 -ДП [2501. Восстановление N-окисной группы достигается также при действии P lg, SO I2 и HI [352] и производных 1,4-дигидропиридина [734]. [c.46] Нагревание N,N -диокиси 2,2 -ДП с уксусным ангидридом приводит к перегруппировке и вступлению ОН-группы в ядро (при С-атомах), однако выход диоксипроизводного невелик [451]. [c.46] Подобно N-окиси пиридина N-окиси 2,2 -ДП легко нитруются с образованием 4-нитропроизводных. Так, Джонс с сотр. [339] нитровали сырой продукт, полученный окислением 2,2 -ДП перекисью водорода при 50 °С в уксусной кислоте. В качестве продуктов реакции получены N-окись и N,N -диoки ь 4-нитро-2,2 -ДП, а также N,N -диокись 4,4 -динитро-2,2 -ДП в соотношении 2 3 1. Общий выход нитропроизводных составил 65%. [c.46] Химическое поведение N,N -диокиси 2,2 -ДП изучено еще в 50-х годах японскими исследователями. При нитровании этого соединения получена N,N -диокись 4,4 -динитро-2,2 -ДП. Последняя при нагревании с концентрированной НС1 (4 ч, 100 °С) дает 4,4 -дихлор-производное. В тех же условиях с 30%-ной серной кислотой образуется 4,4 -диоксипроизводное. Действие натрия и бензилового спирта приводит к 4,4 -дибензилоксипроизводному. В зависимости от условий P I3 вызывает отщепление N-окисной группы с последующей заменой НОа-группы на I [249, 451]. [c.46] Сведения об N-oки яx 2,2 -ДП можно найти в работах [249, 339 407, 461, 600]. [c.46] Вернуться к основной статье