ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Биологическое действие дипиридилов из "Химия и биологическая активность дипиридилов и их производных" Возможность образования прочного комплекса 2,2 -ДП с Ре й его активность при окислительно-восстановительных процессах явились предметом исследований со стороны биохимиков и токсикологов. Так, установлено, что подкожное введение крысам 2,2 -ДП в дозах 5—160 мг/кг оказывает гипергликемизирующее действие (ГД). Доза 40 мг/кг является субмаксимальной. Она оказывает переходящее ГД с максимумом через 2 часа. Через 24 часа отмечена фаза незначительной гипогликемии. При подкожном введении крысам 2,2 -ДП ЛДао равно 131 мг/кг. Даже в дозе 140 мг/кг 2,2 -ДП не вызывал постоянного диабета. На основании различных исследований был сделан вывод, что 2,2 -ДП оказывает ГД через центральную нервную систему, способствуя выделению гормонов надпочечника [43, 351]. [c.66] Митохондрии печени морских свинок, получавших 2,2 -ДП, окисляют лимонную кислоту менее интенсивно, чем у нормальных животных. При этом также резко понижена их аконитазная активность. Восстановление последней достигается при добавлении к препаратам митохондрий ионов Ре + и аскорбиновой кислоты [594]. [c.66] Из печени крысы выделен новый железосодержащий фермент, названный оксидазой гомогентизиновой (2,5-диоксифенилуксусной) кислоты. Поскольку его активность угнетается 2,2 -ДП, то это свидетельствует об изменении валентности железа при окислении гомогентизиновой кислоты [360]. Торможение окисления этой кислоты отмечено также при использовании препарата печени быка и добавке 2,2 -ДП. При этом частично инактивированная система повышает активность при обработке Ре + и аскорбиновой кислотой [534]. [c.66] Ацетоновая вытяжка, приготовленная из печени собаки, окисляет /г-оксифенилпировиноградную кислоту до гомогентизиновой. Дальнейшее ферментативное окисление последней предотвращается добавкой в инкубационную среду 2,2 -ДП [392]. Однако при окислении гомогентизиновой кислоты ферментами древесиноразрушающего гриба 2,2 -ДП не оказывает влияния на указанный процесс [224]. [c.66] При добавлении к рациону крыс 2,2 -ДП наблюдается заметное снижение содержания железа в их печени. У крыс с экспериментальным гемахроматозом добавление 2,2 -ДП вызывает заметное снижение избыточного железа в печени. В связи с этим обсуждается вопрос о возможности применения 2,2 -ДП для лечения гемахромато-за у людей [624]. [c.67] В микросомах печени и почек крыс локализуется активность фермента L-гулонооксидазы, осуществляющей биосинтез -аскорбиновой кислоты. Активность ее стимулируется 2,2 -ДП [245]. Такой же эффект отмечен в случае некоторых фосфатаз из почек собаки [441, 442]. [c.67] В опытах с использованием соединений железа показано, что у крыс, получивших с пищей ионы Fe и Fe + вместе с 2,2 -ДП, происходит переход Fe + в Fe + [609]. [c.67] Относительно 3,3 -ДП известно, что это соединение вначале повышает, а затем понижает кровяное давление [172]. [c.67] В опытах на мышах установлено, что комплексы 2,2 -ДП с солями металлов оказывают токсическое действие, которое возрастает в ряду производных цинка, железа, никеля, рубидия и осмия [361]. [c.67] Активность препарата аконитазы, выделенной из зародышей и корней ячменя, сильно подавляется добавлением 2,2 -ДП. Введение последнего в ткани зародышей вызывает накопление в них заметных количеств лимонной кислоты. Предполагается, что 2,2 -ДП ингибирует дыхание растений в результате образования комплекса со слабо связанным ионом Fe +, необходимым для действия аконитазы [330]. [c.68] Использование 2,2 -ДП в биологических системах наряду с другими комплексообразующими соединениями отмечено в ряде других работ [1, 26, 47, 49, 50, 54, 55, 62, 138, 139, 169, 203, 233, 239, 324, 418, 443, 505, 523, 561, 589, 596, 618, 529а]. [c.68] Вернуться к основной статье